1,3,5-Triazine

	1,3,5-Triazine
Identification
Nom UICPA	1,3,5-triazine
Synonymes	s-triazine; cyanidine
No CAS	290-87-9
No ECHA	100.005.481
No CE	206-028-1
SMILES
InChI
Apparence	solide blanc
Propriétés chimiques
Formule	C3H3N3 [Isomères];
Masse molaire	81,076 ± 0,003 2 g/mol ; C 44,44 %, H 3,73 %, N 51,83 %,
Propriétés physiques
T° fusion	86 °C
T° ébullition	114,05 °C
Point triple	80,29 °C
Écotoxicologie
DL50	237 mg·kg-1 (caille, oral)
LogP	-0,73
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La 1,3,5-triazine est un composé chimique organique aromatique, constitué d'un hétérocycle à six atomes alternant trois atomes de carbone et trois d'azote. C'est l'un des trois isomères de la triazine. C'est un réactif en chimie organique, et possède de nombreux dérivés utilisés en pharmacie ou comme herbicides.

Dérivés

Le dérivé le plus commun de la 1,3,5-triazine est la 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine, plus connue sous le nom de mélamine (ou cyanuramide). La 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine ou chlorure cyanurique est utilisée dans la fabrication de nombreux herbicides, telle la simazine. Un autre dérivé est la 2,4,6-trihydroxy-1,3,5-triazine plus connu sous le nom d'acide cyanurique.

Isomères

La 1,3,5-triazine possède deux isomères de position, la 1,2,3-triazine et la 1,2,4-triazine.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a et b} ChemId
↑ CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2^d Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.
↑ Van Bommel, M.J.; van Miltenburg, J.C.; Schuijff, A., Heat Capacity Measurements and Thermodynamic Functions of 1,3,5- Triazine and 1,3,5-Trioxane, J. Chem. Thermodyn., 1988, 20, 397-403
↑ Ecotoxicology and Environmental Safety. Vol. 6, Pg. 149, 1982.

Portail de la chimie

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[chemid-2] {a et b} ChemId

[3] CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2^d Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.

[4] Van Bommel, M.J.; van Miltenburg, J.C.; Schuijff, A., Heat Capacity Measurements and Thermodynamic Functions of 1,3,5- Triazine and 1,3,5-Trioxane, J. Chem. Thermodyn., 1988, 20, 397-403

[5] Ecotoxicology and Environmental Safety. Vol. 6, Pg. 149, 1982.

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