2,4,5-Trichlorophénol
composé chimique
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Le 2,4,5-trichlorophénol est l'un des isomères du trichlorophénol.
| 2,4,5-Trichlorophénol | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | 2,4,5-Trichlorophénol | ||
| Synonymes |
1-Hydroxy-2,4,5-trichlorbenzène |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.002.244 | ||
| No CE | 202-467-8 | ||
| PubChem | 7271 | ||
| Apparence | aiguilles incolores à blanches, odeur similaire au phénol[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C6H3Cl3O [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 197,446 ± 0,011 g/mol C 36,5 %, H 1,53 %, Cl 53,87 %, O 8,1 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 67 °C[1] | ||
| T° ébullition | 253 °C[1] | ||
| Solubilité | 1 190 mg·l-1 (eau, 20 °C)[1] | ||
| Masse volumique | 1,678 g·cm-3 (25 °C)[1] | ||
| Point d’éclair | 133 °C (coupelle fermée)[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
  H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans … |
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| Transport[1] | |||
Code Kemler : 60 : matière toxique ou présentant un degré mineur de toxicité Numéro ONU : 2020 : CHLOROPHÉNOLS SOLIDES Classe : 6.1 Étiquette :  6.1 : Matières toxiques |
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 820 mg·kg-1[3] | ||
| LogP | 3,72[1] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Propriétés
modifierD'après la base de données GESTIS[1].
Le 2,4,5-trichlorophénol est un solide cristallin incolore avec une odeur similaire au phénol. Il est peu soluble dans l'eau (1,2 g·l-1), mais soluble dans les solvants organiques apolaires (hydrocarbures). Il tend à se décomposer, de façon explosive, quand il est chauffé, produisant des composés toxiques organochlorés, dibenzofuranes et dibenzo-p-dioxine. Il réagit de façon dangereuse en présence d'ammoniac, d'oxydants et d'eau.
Utilisation
modifierLe 2,4,5-trichlorophénol est utilisé pour la préparation d'hexachlorophène, d'acide 2,4,5-trichlorophénoxyacétique et autres dérivés[1].
Notes et références
modifier- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Entrée « 2,4,5-Trichlorophenol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 juin 2013 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Federation Proceedings, Federation of American Societies for Experimental Biology, vol. 2, p. 76, 1943.
