3-Méthylbutanoate d'éthyle
composé chimique
Le 3-méthylbutanoate d'éthyle est l'ester de l'acide 3-méthylbutanoïque (acide isovalérique) avec l'éthanol et de formule semi-développée (CH3)2CHCH2COOCH2CH3 utilisé dans l'industrie alimentaire comme arôme. Il possède une odeur de fruit vert avec une touche de myrtille. Il est présent dans les fruits, les légumes et certaines boissons alcoolisées. Il est utilisé dans la composition d'arômes fruités[5].
3-Méthylbutanoate d'éthyle | |
Identification | |
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Nom UICPA | 3-méthylbutanoate d'éthyle |
Synonymes |
3-méthylbutyrate d'éthyle |
No CAS | |
No ECHA | 100.003.276 |
No CE | 203-602-3 |
No RTECS | NY1504000 |
PubChem | 151056 |
FEMA | 2463 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C7H14O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 130,184 9 ± 0,007 2 g/mol C 64,58 %, H 10,84 %, O 24,58 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −99,3 °C [2] |
T° ébullition | 134,7 °C [2] |
Solubilité | 2 g·l-1 (eau,20 °C) [3] |
Masse volumique | 0,866 23 g·cm-3 à 20 °C [4]
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Point d’éclair | 22 °C [2] |
Viscosité dynamique | 0,805 mPa·s à 20 °C [4]
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Écotoxicologie | |
DL50 | 12 g·kg-1 (rat, i.p.) [3] |
Composés apparentés | |
Isomère(s) | 2-méthylbutanoate d'éthyle |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Notes et références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Ethyl isopentanoate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 10 août 2010 (JavaScript nécessaire)
- (en) « 3-Méthylbutanoate d'éthyle », sur ChemIDplus, consulté le 10 août 2010
- (en) Hiannie Djojoputro et Suryadi Ismadji, « Density and Viscosity Correlation for Several Common Fragrance and Flavor Esters », Journal of Chemical & Engineering Data, vol. 50, no 2, , p. 727-731 (DOI 10.1021/je050001c)
- (en) Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg, Flavors and Flagrances, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », (DOI 10.1002/14356007.a11_141, présentation en ligne)