5-Aminopentan-1-ol
composé chimique
Le 5-aminopentan-1-ol est un alcool aminé entrant dans la synthèse des manzamines, molécules présentant une activité antitumorale[3].
5-Aminopentan-1-ol | |
Identification | |
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Nom UICPA | 5-Aminopentan-1-ol |
No CAS | |
No ECHA | 100.017.926 |
No CE | 219-718-2 |
PubChem | 75634 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C5H13NO [Isomères] |
Masse molaire[1] | 103,162 8 ± 0,005 4 g/mol C 58,21 %, H 12,7 %, N 13,58 %, O 15,51 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 33-35 °C[2] |
T° ébullition | 120-122 °C[2] |
Masse volumique | 0,949 g·cm-3[2] |
Point d’éclair | 66 °C[2] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | = 1,4615[2] |
Précautions | |
SGH[2] | |
H302, H314, P280, P310 et P305+P351+P338 |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Le 5-amino-1-pentanol subit une cyclocondensation intramoléculaire facilement en présence de pipéridine et de méthyl ou éthylpiperidine dans du méthanol ou de l'éthanol et avec un catalyseur zéolithe[2],[4].
Notes et références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 5-Amino-1-pentanol 95%, consultée le 23/07/2014.
- Synthèse décrite dans une épreuve écrite de l'agrégation externe de physique-chimie option chimie en 2007
- Reddy BN et al., Zeolite catalysed intramolecular cyclization of 5-amino-1-pentanol to piperidine bases, Appl. Catal. A Gen., 1994, vol. 119(1), pp. 23-32.