Acide 5-formiminotétrahydrofolique
composé chimique
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L’acide 5-formiminotétrahydrofolique est un dérivé de l'acide folique, ou vitamine B9, dont la forme biologiquement active en solution aqueuse est l'anion 5-formiminotétrahydrofolate. Il intervient dans le catabolisme de l'histidine. Il est produit par la glutamate formimidoyltransférase et converti en 5,10-méthényltétrahydrofolate par la formiminotransférase cyclodésaminase.
| Acide 5-formiminotétrahydrofolique | |
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| Structure de l'acide 5-formiminotétrahydrofolique | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| PubChem | 5459780 |
| SMILES | C1[C@@H](N(C2=C(N1)NC(=NC2=O)N)C=N)CNC3=CC=C(C=C3)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O , |
| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C20H24N8O6/c21-9-28-12(8-24-16-15(28)18(32)27-20(22)26-16)7-23-11-3-1-10(2-4-11)17(31)25-13(19(33)34)5-6-14(29)30/h1-4,9,12-13,21,23H,5-8H2,(H,25,31)(H,29,30)(H,33,34)(H4,22,24,26,27,32)/t12-,13-/m0/s1 Std. InChIKey : YCWUVLPMLLBDCU-STQMWFEESA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C20H24N8O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 472,454 6 ± 0,021 1 g/mol C 50,84 %, H 5,12 %, N 23,72 %, O 20,32 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
