Acétate de trans-hex-2-ènyle
composé chimique
L'acétate de trans-hex-2-ènyle est un ester de l'acide acétique et de formule semi-développée CH3COOCH2CH=CHCH2CH2CH3 qui est utilisé comme arôme dans l'industrie alimentaire. Il possède une odeur de fruit frais et est un composant pour la création de saveurs fruitées. C'est un composant naturel qui se trouve dans de nombreux fruits et certaines huiles essentielles[5].
| Acétate de trans-hex-2-ènyle | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | acétate de (2E)-hex-2-èn-1-yle | ||
| Synonymes |
acétate de trans-2-hexènyle |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.030.190 | ||
| No CE | 219-680-7 | ||
| No RTECS | MP8425000 | ||
| PubChem | 2733294 | ||
| SMILES | CCC/C=C/COC(=O)C , |
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| InChI | InChI : InChI=1/C8H14O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h5-6H,3-4,7H2,1-2H3/b6-5+ InChIKey : HRHOWZHRCRZVCU-AATRIKPKBY Std. InChI : InChI=1S/C8H14O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h5-6H,3-4,7H2,1-2H3/b6-5+ Std. InChIKey : HRHOWZHRCRZVCU-AATRIKPKSA-N |
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| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C8H14O2 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 142,195 6 ± 0,008 g/mol C 67,57 %, H 9,92 %, O 22,5 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 165-166 °C[2] | ||
| Masse volumique | 0,897 84 g·cm-3 à 20 °C [3] | ||
| Point d’éclair | 58 °C[2] | ||
| Viscosité dynamique | 0,901 mPa·s à 20 °C [3] | ||
| Précautions | |||
| Directive 67/548/EEC[2] | |||
Symboles : Xi : Irritant Phrases R : R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S36 : Porter un vêtement de protection approprié. |
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| Transport | |||
Numéro ONU : 3272 : ESTERS, N.S.A. Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses. |
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 5 g·kg-1 (rat, oral) [4] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 3 trans-2-Hexenyl acetate sur Sigma-Aldrich
- 1 2 3 4 (en) Hiannie Djojoputro et Suryadi Ismadji, « Density and Viscosity Correlation for Several Common Fragrance and Flavor Esters », Journal of Chemical & Engineering Data, vol. 50, no 2, , p. 727-731 (DOI 10.1021/je050001c)
- ↑ (en) « 2-Hexen-1-ol, 1-acetate, (2E)- », sur ChemIDplus ( chem.nlm.nih.gov ), consulté le 30 juillet 2010
- ↑ (en) Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg, Flavors and Flagrances, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », (DOI 10.1002/14356007.a11_141, présentation en ligne)