Acétylleucine

	Acétylleucine
Identification
No CAS	99-15-0
No CE	202-734-9
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C8H15NO3;
Masse molaire	173,209 6 ± 0,008 6 g/mol ; C 55,47 %, H 8,73 %, N 8,09 %, O 27,71 %,
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'acétylleucine est une substance chimique qui est utilisée pour le traitement des vertiges^[2], commercialisée par les laboratoires Pierre Fabre avec la spécialité pharmaceutique Tanganil^[3].

Son action sur le vertige de la souris a été découverte en 1957 et est utilisée depuis avec succès en clinique humaine comme médicament symptomatique des états vertigineux. Cette molécule comporte un groupe carboxyle et un groupe amide.

Mécanisme d'action

Bien que les effets de l'acétylleucine soient connus depuis lors, il n'est cependant pas connu son mécanisme d'action dans le corps du sujet. Les études effectuées sur l'acide(N-acétylamino)-2 méthyl-4 valérique (nomenclature IUPAC) ne démontrent aucune preuve ou n'infirment des effets supérieurs à un placebo^[4] de la molécule.

Indication

L'acétylleucine est prescrite dans le cas de vertiges comme traitement des crises^[5]. Il ne s'agit cependant pas d'un traitement de fond. Le vertige peut en effet avoir pour source divers dérèglements : neurologiques, hormonaux, sanguins, etc.

Galénique

La molécule se présente généralement sous la forme de comprimés blancs, à consommer par voie orale avec de l'eau. Il est admis que son efficacité est atteinte pour une dose variant de 3 à 4 comprimés de 500 mg répartis en deux prises quotidiennes.

Contre-indications

L'allergie à l'un des composés du médicament est une contre-indication évidente et absolue. Au-delà de celle-ci, la grossesse, l'allaitement et le fait d'être âgé de moins de 15 ans constituent des contre-indications modérées^[5]. Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants constituent des contre-indications faibles, tandis que le colestipol, les résines chélatrices et les laxatifs constituent des contre-indications négligeables.

Effets indésirables

Voici une liste des effets indésirables de l'acétylleucine, avec entre parenthèse la rareté^[5] :

Prurit (très rare)
Éruption cutanée (très rare)
Urticaire (très rare)
Érythème cutané (très rare)
Hypersensibilité (inconnue)
Choc anaphylactoïde (inconnue)
Œdème laryngé (inconnue)
Douleur abdominale (inconnue)

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ fiche substance sur le dictionnaire Vidal
↑ liste des médicaments contenant la substance fournie par le dictionnaire Vidal
↑ Rémy Boussageon et Carole Manach, « L’acétylleucine est-elle un placebo ? », Médecine, vol. 12, n^o 7,‎ 1^er septembre 2016 (ISSN 1777-2044, DOI 10.1684/med.2016.109, lire en ligne, consulté le 12 novembre 2023)
↑ ^{a b et c} « Acétylleucine : substance active à effet thérapeutique », sur VIDAL (consulté le 12 novembre 2023)

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] substance sur le dictionnaire Vidal

[3] ste des médicaments contenant la substance fournie par le dictionnaire Vidal

[4] Rémy Boussageon et Carole Manach, « L’acétylleucine est-elle un placebo ? », Médecine, vol. 12, n^o 7,‎ 1^er septembre 2016 (ISSN 1777-2044, DOI 10.1684/med.2016.109, lire en ligne, consulté le 12 novembre 2023)

[Vidal-5] {a b et c} « Acétylleucine : substance active à effet thérapeutique », sur VIDAL (consulté le 12 novembre 2023)

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Identification
Acétylleucine

N^o CAS	99-15-0
N^o CE	202-734-9
SMILES	C([C@@H](NC(C)=O)CC(C)C)(O)=O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C8H15NO3/c1-5(2)4-7(8(11)12)9-6(3)10/h5,7H,4H2,1-3H3,(H,9,10)(H,11,12)
Propriétés chimiques
Formule	C₈H₁₅N O₃
Masse molaire^[1]	173,209 6 ± 0,008 6 g/mol C 55,47 %, H 8,73 %, N 8,09 %, O 27,71 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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