Acide 4-chlorobenzoïque
composé chimique
L’acide 4-chlorobenzoïque est un acide chloré utilisé en synthèse organique.
| Acide 4-chlorobenzoïque | |
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| Structure de l’acide 4-chlorobenzoïque | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 4-chlorobenzoïque |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.733 |
| No CE | 200-805-9 |
| PubChem | 6318 |
| ChEBI | 30747 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre cristalline blanche[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H5ClO2 [Isomères] |
| Masse molaire[3] | 156,566 ± 0,009 g/mol C 53,7 %, H 3,22 %, Cl 22,64 %, O 20,44 %, |
| pKa | 4,0 à 25 °C[2] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 237 à 240 °C[1] |
| T° ébullition | 274 à 276 °C[1] |
| Solubilité | 0,08 g·l-1 (eau, 20 °C)[1] 1,1 g·l-1 (eau, 100 °C)[4] 0,17 g·l-1 (benzène, 14 à 16 °C)[4] |
| Masse volumique | 1,5 g·cm-3 à 24 °C[1] |
| T° d'auto-inflammation | 545 °C[1] |
| Point d’éclair | 238 °C[1] |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
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| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | acide 2-chlorobenzoïque, acide 3-chlorobenzoïque |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Production et synthèse modifier
Il peut être produit par oxydation du 4-chlorotoluène[4].
Notes et références modifier
- Entrée « 4-Chlorobenzoic acid » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 21 août 2012 (JavaScript nécessaire)
- 4-Chlorobenzoic acid // Pubmed
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Takao Maki, Kazuo Takeda, "Benzoic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, (DOI 10.1002/14356007.a03_555)
