Acide lignocérique

	Acide lignocérique
	Structure de l'acide lignocérique
Identification
Nom UICPA	acide tétracosanoïque
Synonymes	acide n-tétracosanoïque; acide lignocérique
No CAS	557-59-5
No ECHA	100.008.347
No CE	209-180-7
PubChem	11197
ChEBI	28866
SMILES	CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O ; PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D ; InChI=1S/C24H48O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24(25)26/h2-23H2,1H3,(H,25,26) ; Std. InChIKey : ; QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N
Apparence	solide blanc
Propriétés chimiques
Formule	C24H48O2 [Isomères];
Masse molaire	368,636 7 ± 0,023 2 g/mol ; C 78,2 %, H 13,12 %, O 8,68 %,
Propriétés physiques
Point d’éclair	>
Précautions
SGH
	H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338 H315 : Provoque une irritation cutanée; H319 : Provoque une sévère irritation des yeux; H335 : Peut irriter les voies respiratoires; P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.; P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.;
NFPA 704
	0 2 0
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'acide lignocérique (du latin lignium "bois" et de cera "cire") ou acide tétracosanoïque (nom systématique) est un acide gras saturé à très longue chaîne (C24:0) de formule chimique CH₃–(CH₂)₂₂–COOH.

On le trouve dans le goudron, divers cérébrosides (il se rencontre surtout dans les lipides du cerveau), et en petites quantités dans la plupart des graisses saturées. Sa température de fusion est de +84 °C.

L'huile d'arachide contient une petite fraction d'acide lignocérique parmi ses acides gras (entre 1,1 et 2,2 %)^[3]. C'est également un sous-produit de la production de lignine.

Il donne le 1-tétracosanol par réduction.

Notes et références

1 2 3 Fiche Sigma-Aldrich du composé Lignoceric acid, consultée le 4 septembre 2012.
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) J. Beare-Rogers, A. Dieffenbacher et J. V. Holm, « Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report) », Pure and Applied Chemistry, vol. 73, n^o 4,‎ 2001, p. 685-744 (lire en ligne) DOI 10.1351/pac200173040685

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[Sigma-1] 1 2 3 Fiche Sigma-Aldrich du composé Lignoceric acid, consultée le 4 septembre 2012.

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[10.1351/pac200173040685-3] (en) J. Beare-Rogers, A. Dieffenbacher et J. V. Holm, « Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report) », Pure and Applied Chemistry, vol. 73, n^o 4,‎ 2001, p. 685-744 (lire en ligne) DOI 10.1351/pac200173040685

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