Acide préphénique
composé chimique
L'acide préphénique est un métabolite formé par la chorismate mutase à l'issue de la voie du shikimate en vue de la biosynthèse de deux acides aminés aromatiques — la phénylalanine et la tyrosine — à partir du chorismate chez les bactéries, les mycètes et les plantes[2].
| Acide préphénique | |
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| Structure de l'acide préphénique | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 1-(2-carboxy-2-oxoéthyl)-4-hydroxycyclohexa-2,5-diène-1-carboxylique |
| No CAS | |
| PubChem | 1028 |
| ChEBI | 16666 |
| SMILES | C1=CC(C=CC1O)(CC(=O)C(=O)O)C(=O)O , |
| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C10H10O6/c11-6-1-3-10(4-2-6,9(15)16)5-7(12)8(13)14/h1-4,6,11H,5H2,(H,13,14)(H,15,16) Std. InChIKey : FPWMCUPFBRFMLH-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H10O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 226,182 8 ± 0,010 5 g/mol C 53,1 %, H 4,46 %, O 42,44 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Rohini Qamra, Prachee Prakash, Bandi Aruna, Seyed E. Hasnain et Shekhar C. Mande, « The 2.15 Å Crystal Structure of Mycobacterium tuberculosis Chorismate Mutase Reveals an Unexpected Gene Duplication and Suggests a Role in Host−Pathogen Interactions† », Biochemistry, vol. 45, no 23, , p. 6997-7005 (PMID 16752890, DOI 10.1021/bi0606445, lire en ligne)
