Acrylate d'isobutyle
L'acrylate d'isobutyle est un composé chimique de formule CH2=CHCOOCH2CH(CH3)2. C'est l'ester d'acide acrylique CH2=CHCOOH et d'isobutanol (CH3)2CHCH2OH. Il se présente comme un liquide inflammable incolore légèrement soluble dans l'eau et faiblement volatil dont les vapeurs sont susceptibles de former des mélanges explosifs avec l'air au-dessus du point d'éclair, voire dès la température ambiante. Il tend à polymériser et est généralement stabilisé au 4-méthoxyphénol. Il se décompose sous l'effet de la chaleur en libérant des gaz arritants.
| Acrylate d'isobutyle | |||
| Structure de l'acrylate d'isobutyle | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | prop-2-énoate de 2-méthylpropyle | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.003.108 | ||
| No CE | 203-417-8 | ||
| No RTECS | AT2100000 | ||
| PubChem | 7819 | ||
| SMILES | CC(C)COC(=O)C=C , |
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| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C7H12O2/c1-4-7(8)9-5-6(2)3/h4,6H,1,5H2,2-3H3 Std. InChIKey : CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N |
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| Apparence | liquide inflammable incolore légèrement soluble dans l'eau susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | CH2=CHCOOCH2CH(CH3)2 | ||
| Masse molaire[2] | 128,169 ± 0,007 g/mol C 65,6 %, H 9,44 %, O 24,97 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −61 °C[1] | ||
| T° ébullition | 132 °C[1] | ||
| Solubilité | 1,8 g/L[1] à 25 °C | ||
| Masse volumique | 0,89 g/cm3[1] à 20 °C | ||
| T° d'auto-inflammation | 350 °C[1] | ||
| Point d’éclair | 29 °C[1] | ||
| Limites d’explosivité dans l’air | entre 1,2 % (64 g/m3) et 8,6 % en volume (460 g/m3) à 27 °C[1] | ||
| Pression de vapeur saturante | 9,6 hPa[1] à 25 °C | ||
| Viscosité dynamique | 0,822 mPa s[1] à 21,1 °C | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
| H226, H315, H317, H335, H412, H312+H332, P210, P233, P273, P280, P303+P361+P353 et P304+P340+P312 H226 : Liquide et vapeurs inflammables H315 : Provoque une irritation cutanée H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H335 : Peut irriter les voies respiratoires H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme H312+H332 : Nocif par contact cutané ou par inhalation. P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P233 : Maintenir le récipient fermé de manière étanche. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P303+P361+P353 : En cas de contact avec la peau (ou les cheveux) : enlever immédiatement les vêtements contaminés. Rincer la peau à l’eau/se doucher. P304+P340+P312 : En cas d'inhalation : transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. |
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| NFPA 704[3] | |||
| Transport[1] | |||
Code Kemler : 39 : liquide inflammable, pouvant produire spontanément une réaction violente Numéro ONU : 2527 : ACRYLATE D’ISOBUTYLE STABILISÉ Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses. |
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 6 290 mg/kg (souris, oral)[1] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
| modifier |
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L'acrylate d'isobutyle peut être obtenu par estérification directe de l'acide acrylique par l'alcool isobutylique[4] :
- CH2=CHCOOH + (CH3)2CHCH2OH ⟶ CH2=CHCOOCH2CH(CH3)2 + H2O.
L'acrylate d'isobutyle est utilisé dans les formulations de peintures, d'adhésifs et de polyéthylènes. Sa température de transition vitreuse et son degré de ramification plus élevés que ceux de l'acrylate de butyle améliorent par exemple la résistance à l'eau des peintures qui utilisent ce monomère.
Notes et références
modifier- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Entrée « Isobutyl acrylate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 15 avril 2022 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « Fiche du composé Isobutyl acrylate, 99%, stab with 100ppm 4-methoxyphenol », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- ↑ (en) Robert D. Ashford, Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, Wavelength Publications Ltd, 1994, p. 506. (ISBN 978-0952267409)