Albinisme oculo-cutané

L'albinisme oculocutané comprend un ensemble de maladies génétiques de transmission autosomique récessive ayant comme point commun une anomalie de la synthèse de la mélanine atteignant soit l'œil soit la peau soit les deux et s'accompagnant ou pas de troubles associés .

Albinisme oculocutané

Données clés

Traitement

Spécialité	Ophtalmologie et dermatologie

Classification et ressources externes

CIM-10	E70.3
CIM-9	270.265856
OMIM	203100
MeSH	D016115

Mise en garde médicale

Les maladies entrant dans ce cadre sont les suivantes :

• Albinisme oculocutané type I
• Albinisme oculocutané de type II
• Albinisme oculocutané type III
• Albinisme oculocutané type IV
• Syndrome de Hermansky-Pudlak

Voir aussi

Articles connexes

• Albinisme
• Albinisme oculaire lié à l'X

Liens externes

• (fr) Fiche d'information sur l'albinisme oculocutané sur Orphanet