Albinisme oculocutané
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L'albinisme oculocutané[1] comprend un ensemble de maladies génétiques de transmission autosomique récessive ayant comme point commun une anomalie de la synthèse de la mélanine atteignant soit l'œil soit la peau soit les deux et s'accompagnant ou pas de troubles associés [2].
Albinisme oculocutané
| Spécialité | Ophtalmologie et dermatologie |
|---|
| CIM-10 | E70.3 |
|---|---|
| CIM-9 | 270.265856 |
| OMIM | 203100 |
| MeSH | D016115 |
Les maladies entrant dans ce cadre sont les suivantes :
Notes et références
modifier- ↑ « Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine », sur www.academie-medecine.fr (consulté le )
- ↑ J.-Ph. Lacour, « Albinisme oculo-cutané », sur www.therapeutique-dermatologique.org, (consulté le )
