Alcool 3-nitrobenzylique

Identification
Alcool 3-nitrobenzylique

Nom UICPA	(3-nitrophényl)méthanol
Synonymes	alcool m-nitrobenzylique alcool méta-benzylique
N^o CAS	619-25-0
N^o ECHA	100.009.627
N^o CE	210-588-2
PubChem	69267
SMILES	C1=CC(=CC(=C1)[N+](=O)[O-])CO PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=InChI=1S/C7H7NO3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-4,9H,5H2 InChIKey : CWNPOQFCIIFQDM-UHFFFAOYSA-N
Apparence	solide jaune
Propriétés chimiques
Formule	C₇H₇N O₃ [Isomères]
Masse molaire^[1]	153,135 4 ± 0,007 2 g/mol C 54,9 %, H 4,61 %, N 9,15 %, O 31,34 %,
Propriétés physiques
T° fusion	30,5 °C^{[réf. souhaitée]}
T° ébullition	175 à 180 °C (3 mmHg)^{[réf. souhaitée]}
Masse volumique	1,29 g/mL^{[réf. souhaitée]}
Point d’éclair	>110 °C^{[réf. souhaitée]}
Précautions
SGH
Attention H302, H312, H315, H319, H332, H335 et P261 H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H332 : Nocif par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
Écotoxicologie
LogP	1,21^{[réf. souhaitée]}
Composés apparentés
Isomère(s)	alcool 2-nitrobenzylique alcool 4-nitrobenzylique

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'alcool 3-nitrobenzylique est un composé organique de formule C₇H₇NO₃.

Matrice de spectrométrie de masse par désorption modifier

En spectrométrie de masse, ce composé est souvent abrégé en 3-NBA ou m-NBA (sigle anglais de « 3-nitrobenzyl alcohol »). Il a été utilisé comme matrice liquide pour le bombardement atomique rapide (en)^[2] et la désorption-ionisation laser assistée par matrice^[3]^,^[4]. Dans l'ionisation par électrospray, le 3-NBA est dopé dans des solvants de pulvérisation à faible tension de surface afin d'augmenter la charge de l'analyte^[5].

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) J. Meili et J. Seibl, « A new versatile matrix for fast atom bombardment analysis », Organic Mass Spectrometry, vol. 19, n^o 11,‎ novembre 1984, p. 581-582 (ISSN 0030-493X et 1096-9888, DOI 10.1002/oms.1210191111, lire en ligne, consulté le 10 février 2021).
↑ (en) Shankai Zhao, Kasi V. Somayajula, Andrew G. Sharkey et David M. Hercules, « Novel method for matrix-assisted laser mass spectrometry of proteins », Analytical Chemistry, vol. 63, n^o 5,‎ 1^er mars 1991, p. 450-453 (ISSN 0003-2700 et 1520-6882, DOI 10.1021/ac00005a012, lire en ligne, consulté le 10 février 2021).
↑ (en) T-W. Dominic Chan, A. W. Colburn et Peter J. Derrick, « Matrix-assisted laser desorption/ionization using a liquid matrix: Formation of high-mass cluster ions from proteins », Organic Mass Spectrometry, vol. 27, n^o 1,‎ janvier 1992, p. 53-56 (ISSN 0030-493X et 1096-9888, DOI 10.1002/oms.1210270114, lire en ligne, consulté le 10 février 2021).
↑ (en) Anthony T. Iavarone et Evan R. Williams, « Mechanism of Charging and Supercharging Molecules in Electrospray Ionization », Journal of the American Chemical Society, vol. 125, n^o 8,‎ février 2003, p. 2319-2327 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, PMID 12590562, PMCID PMC1343448, DOI 10.1021/ja021202t, lire en ligne, consulté le 10 février 2021).