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Amélogenèse imparfaite

L'amélogenèse imparfaite est groupe d'anomalies du développement affectant l'émail dentaire[1].

Amélogenèse imparfaite
Description de l'image B amelogenesis imperfecta.jpg.
Traitement
Spécialité OdontologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 K00.5Voir et modifier les données sur Wikidata
DiseasesDB 31408
MedlinePlus 001578
MeSH D000567

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Types

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Type OMIM Transmission Gène Locus
1A 104530[2] Autosomique dominante LAMB3 1q32.2
1B 104500[3] ENAM 4q13.3
1C 204650[4] Autosomique récessive
1E 301200[5] Liée à X dominante AMELX Xp22.2
1F 616270[6] Autosomique récessive AMBN 4q13.3
1H 616221[7] ITGB6 2q24.2
1K 620104[8] Autosomique dominante SP6 17q21.32
2A1 204700[9] Autosomique récessive KLK4 19q13.41
2A2 612529[10] MMP20 11q22.2
2A3 613211[11] WDR72 15q21.3
2A4 614832[12] ODAPH 4q21.1
2A5 615887[13] SLC24A4 14q32.12
2A6 617217[14] GPR68 14q32.11
3A 130900[15] Autosomique dominante SACK1H 8q24.3
4 104510[16] DLX3 17q21.33
Liée à X 2 301201[17] Liée à X Xq22-q28

Notes et références

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  1. ↑ « Orphanet: Amélogenèse imparfaite », sur www.orpha.net (consulté le )
  2. ↑ (en-US) « Entry - #104530 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IA; AI1A - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  3. ↑ (en-US) « Entry - #104500 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IB; AI1B - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  4. ↑ (en-US) « Entry - #204650 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IC; AI1C - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  5. ↑ (en-US) « Entry - #301200 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IE; AI1E - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  6. ↑ (en-US) « Entry - #616270 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IF; AI1F - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  7. ↑ (en-US) « Entry - #616221 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IH; AI1H - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  8. ↑ (en-US) « Entry - #620104 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IK; AI1K - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  9. ↑ (en-US) « Entry - #204700 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, HYPOMATURATION TYPE, IIA1; AI2A1 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  10. ↑ (en-US) « Entry - #612529 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, HYPOMATURATION TYPE, IIA2; AI2A2 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  11. ↑ (en-US) « Entry - #613211 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, HYPOMATURATION TYPE, IIA3; AI2A3 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  12. ↑ (en-US) « Entry - #614832 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, HYPOMATURATION TYPE, IIA4; AI2A4 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  13. ↑ (en-US) « Entry - #615887 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, HYPOMATURATION TYPE, IIA5; AI2A5 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  14. ↑ (en-US) « Entry - #617217 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, HYPOMATURATION TYPE, IIA6; AI2A6 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  15. ↑ (en-US) « Entry - #130900 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IIIA; AI3A - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  16. ↑ (en-US) « Entry - #104510 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IV; AI4 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  17. ↑ (en-US) « Entry - %301201 - AMELOGENESIS IMPERFECTA, HYPOPLASTIC/HYPOMATURATION, X-LINKED 2 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
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