Attaché de recherche clinique
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L’attaché de recherche clinique (ARC) est un professionnel chargé de mettre en place et de suivre les études cliniques d’un projet, en veillant à la qualité des données recueillies et au respect de la réglementation[1],[2].
ARC de « monitorage »
modifierLa fonction principale d'un attaché de recherche dans le privé est de « monitorer » (surveiller) les essais cliniques. Il ou elle peut travailler directement avec le promoteur de l'étude (le plus souvent un laboratoire pharmaceutique), pour une CRO (en anglais : 'Contract Research Organization', ou être travailleur indépendant.
Son rôle est de s'assurer du respect du protocole de recherche, de vérifier et stimuler l'activité des centres de recherche, de vérifier la conformité des données entre le dossier médical et les « cahiers d'observation » (Case Report Form ou CRF) et d'être pour les investigateurs le contact de référence de l'étude.
ARC sur centre
modifierL'ARC sur centre travaille en général dans un (ou quelques) service(s) hospitaliers. Son rôle est de permettre le bon déroulement des protocoles du centre : évaluer la faisabilité, contrôler le budget alloué par le promoteur, préparer les réunions de mise en place et de clôture, trouver et convoquer des patients à inclure, contrôler la disponibilité du traitement à l'étude, préparer les échantillons sanguins, remplir et corriger les cahiers d'observation, coordonner les différentes équipes impliquées : médicales, infirmières, radio, etc.
Notes et références
modifier- ↑ « Attaché/e de recherche clinique », sur Leem (consulté le )
- ↑ « Attaché de recherche clinique F/H », sur APEC (consulté le )
