BDTH2
composé chimique
| BDTH2 | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | N,N′-bis(2-mercaptoéthyl)isophthalamide | |
| No CAS | ||
| PubChem | 16043475 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C12H16N2O2S2 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 284,398 ± 0,022 g/mol C 50,68 %, H 5,67 %, N 9,85 %, O 11,25 %, S 22,55 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 132-135 °C[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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BDTH2 (également appelé BDET et BDETH2; noms commerciaux B9, MetX et RSO n ° 1) est un composé organosulfuré qui est utilisé comme agent de chélation[3]. C'est un solide incolore. La molécule se compose de deux groupes thiol reliés via une paire de groupes amide[4].
Ce composé a été découvert en 1994 au cours d'une recherche d'agents chélatant sélectivement le mercure.
Synthèse modifier
Le BDTH2 est formé par réaction entre le dichlorure d'isophthaloyle et la cystéamine[3] :
Références modifier
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « BDTH2 » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- L. Y. Blue, P. Jana , D A. Atwood, Aqueous mercury precipitation with the synthetic dithiolate, BDTH2, Fuel., 2010, vol. 89(6), pp.1326-1330. DOI 10.1016/j.fuel.2009.10.031.
- L. Y. Blue, Immobilizatin of mercury and arsenic through covalent thiolate bonding for the purpose of environmental remediation, dissertation, University of Kentucky, 2010
- D. Clarke, Efficacy of a Novel Chelator for Mercury Chelation and Distribution, Dissertation, Arkansas State University, December 2012
