Dichromate de potassium
Le dichromate de potassium, aussi appelé bichromate de potassium, est un solide ionique orange de formule K2Cr2O7.
| Dichromate de potassium | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | Dichromate de potassium | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.029.005 | ||
| No CE | 231-906-6 | ||
| No RTECS | HX7680000 | ||
| PubChem | 24502 | ||
| SMILES | [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr](=O)(=O)[O-].[K+].[K+] , |
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| InChI | InChI : InChI=1S/2Cr.2K.7O/q;;2*+1;;;;;;2*-1 InChIKey : KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N |
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| Apparence | cristaux orange à rouges[1]. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | K2Cr2O7 | ||
| Masse molaire[2] | 294,184 6 ± 0,003 5 g/mol Cr 35,35 %, K 26,58 %, O 38,07 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 398 °C[1] | ||
| T° ébullition | 500 °C décomposition[réf. souhaitée] | ||
| Solubilité | 4,3 % (eau, 0 °C) ; 11,7 % (eau, 20 °C) ; |
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| Masse volumique | 2,7 g cm−3[1] | ||
| Thermochimie | |||
| S0solide | 291,2 J K−1 mol−1[réf. souhaitée] | ||
| ΔfH0solide | −2 033 kJ/mol[réf. souhaitée] | ||
| Précautions | |||
| SGH[4] | |||
| H272, H301, H312, H314, H317, H330, H334, H340, H350, H360FD, H372 et H410 H272 : Peut aggraver un incendie ; comburant H301 : Toxique en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H330 : Mortel par inhalation H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation H340 : Peut induire des anomalies génétiques (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H360FD : Peut nuire à la fertilité. Peut nuire au fœtus. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme |
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| SIMDUT[5] | |||
C, D1A, D2A, D2B, C : Matière comburante cause ou favorise la combustion d'une autre matière en dégageant de l'oxygène D1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats graves létalité aiguë : CL50 inhalation/4 heures (rat femelle) = 83,2 mg·m-3 D2A : Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques sensibilisation des voies respiratoires chez l'humain ; cancérogénicité : CIRC groupe 1, ACGIH A1; embryotoxicité chez l'animal D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques sensibilisation de la peau chez l'humain ; irritation des yeux chez l'animal; irritation de la peau chez l'animal Divulgation à 0,1 % selon la liste de divulgation des ingrédients |
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| Transport | |||
Code Kemler : 66 : matière très toxique Numéro ONU : 3288 : SOLIDE INORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ; |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Dans l'eau, il se dissocie en ions dichromate et en ions potassium.
L'ion dichromate (Cr2O72−) étant un puissant agent oxydant, ce produit est couramment utilisé dans les réactions d'oxydoréduction en laboratoire et dans l'industrie. Comme tous les composés du chrome hexavalent, le dichromate est dangereux pour la santé.
Utilisation
modifierLe dichromate de potassium est en particulier utilisé dans les éthylotests. En effet, l'éthanol est un alcool primaire qui, en présence d'un excès d'oxydant, s'oxyde en acide acétique selon la réaction :
- 3 CH3CH2OH + 2 K2Cr2O7 + 8 H2SO4 → 3 CH3COOH + 2 Cr2(SO4)3 + 2 K2SO4 + 11 H2O
La réaction est catalysée par du nitrate d'argent. L'ion dichromate est orangé et la couleur passe au vert (couleur des ions chromeIII) avec la réaction, indiquant la présence ou non d'alcool.
Par réaction avec l'acétate de plomb, il donne le chromate de plomb (PbCrO4), solide insoluble, largement utilisé comme pigment : le jaune de chrome. Le plomb est maintenant interdit dans les peintures en raison de sa toxicité, étant un facteur de saturnisme.
Il est aussi utilisé comme mordant ou comme agent servant à teindre les bois à tanin tels que le bois de chêne. En effet, il réagit avec les tanins pour donner au bois une couleur plus foncée.
Sensible aux ultraviolets, il est un des procédés de tirage photographique. Utilisé avec de la gomme arabique et des pigments colorants, les parties exposées sous une plaque négative se solidifient et résistent au lavage à l’eau, les parties sous les zones sombres partent au lavage pour dévoiler le papier. Deux ou trois couches sont généralement exécutées pour obtenir un noir profond. Le négatif peut être en noir et blanc ou en séparation de couleur. Le pigment poudre choisi donne la teinte globale.
Nomenclature
modifierL'appellation dichromate, imposée par l'IUPAC, pourrait être considérée comme impropre au regard de la construction des mots en français qui recommande de ne pas mélanger les origines des constituants des mots. Dans le cas de dichromate, le mot est en effet constitué d'une racine grecque chrom(couleur) et d'un préfixe multiplicateur latin di (deux).
Le nom systématique heptaoxidodichromate[7] n'est jamais utilisé.
La terminaison ate indique que l'élément chimique concerné, le chrome, est à son degré le plus élevé, VI. À ce degré d'oxydation, tous les électrons de valence de la structure électronique externe du chrome 4s1 3d5 ont été transférés.
Structure
modifierLa structure de l'ion dichromate est celle d'un ion qui résulte de la condensation de la forme acide de deux ions chromate HCrO4−.
- −O3Cr-O-H + H-O-CrO3− → −O3Cr-O-CrO3− + H2O
La longueur des liaisons du pont Cr-O-Cr est 0,19 nm et l'angle est 115° en O. La longueur des autres liaisons Cr-O est 0,16 nm. Cette diminution sensible est due à leur caractère de double liaison.
Couleur
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Au regard de la théorie du champ cristallin, l'ion dichromate ne devrait pas être coloré puisqu'il n'y a pas d'électron d sur le chrome. La couleur de cet ion n'est donc pas due à des transitions entre niveaux 3d, mais à des transitions à transfert de charge depuis les niveaux des ions oxyde vers ceux du chrome.
Réactivité
modifierLa réactivité de l'ion dichromate est principalement rédox, mais également acidobasique.
Acidobasicité
modifierL'ion dichromate est en équilibre acidobasique avec l'ion chromate, ce dernier étant stable en milieu basique (au-dessus de pH = 6). Il suffit de changer le pH pour voir la solution passer de l'orange (dichromate) au jaune (chromate). Il s'agit de l'équilibre de condensation décrit ci-dessus.
Entre pH 2 et pH 6, la forme la plus stable est HCrO4−.
À pH plus acide, la forme stable est H2Cr2O7.
Oxydoréduction
modifierLe potentiel rédox de référence du couple dichromate/chrome(III) est 1,33 V, ce qui le place juste au-dessus du couple O2/H2. Ce couple du chrome est donc limite instable sur le plan thermodynamique, mais cette instabilité n'est pas génante dans la pratique.
Autres réactions
modifierEn présence d'acide chlorhydrique concentré, l'ion dichromate donne l'ion chlorochromate ClCrO3−. Ce dernier s'hydrolyse dans l'eau en absence d'acide chlorhydrique.
Les ions fluorochromate FCrO3−, bromochromate BrCrO3− et iodochromate ICrO3− se forment de même.
À chaud, en présence de chlorure de potassium et d'acide sulfurique, il se forme le chlorure de chromyle CrO2Cl2, un liquide rouge foncé qui bout à 117 °C.
Dangerosité
modifierLe dichromate de potassium est reconnu comme dangereux pour la santé humaine[8]. Il est notamment toxique en cas d'ingestion et nocif par contact cutané. Il provoque de graves brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. Il peut provoquer une allergie cutanée, des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. Il est mortel par inhalation. Il peut induire des anomalies génétiques et provoquer le cancer[8].
Notes et références
modifier- 1 2 3 DICHROMATE DE POTASSIUM, Fiches internationales de sécurité chimique .
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Fernand Pellerin, Arlette Baillet-Guffroy et Danielle Baylocq-Ferrier, « Techniques d'analyse - Titrages par oxydoréduction » [PDF], Techniques de l'ingénieur, (consulté le ).
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008).
- ↑ « Dichromate de potassium » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009.
- ↑ Entrée du numéro CAS « 7778-50-9 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 27 novembre 2008 (JavaScript nécessaire).
- ↑ (en) Union internationale de chimie pure et appliquée, Nomenclature of Inorganic Chemistry : IUPAC Recommendations 2005, Cambridge, RSC–IUPAC, , 366 p. (ISBN 0-85404-438-8, lire en ligne [PDF]), chap. 8.4.
- 1 2 Voir : « Chromates et dichromates de sodium et de potassium - Fiche toxicologique no 180 », INRS, novembre 2016.
Voir aussi
modifierArticles connexes
modifier- Chimie :
- Autre :
- Faux minéraux et fossiles
- Secret de Pouilly-le-Fort : sur l'utilisation (non publiée) du bichromate de potassium par Pasteur lors d'expériences de vaccination contre le charbon à Pouilly-le-Fort et sur la mesure dans laquelle cela peut être considéré comme un plagiat à l'égard d'Henry Toussaint.