Bictégravir
composé chimique
Le bictégravir est une molécule en cours de test comme médicament, de la classe des inhibiteurs de l'intégrase, pour le traitement des infections au VIH.
Pharmacologie modifier
Sa demi-vie plasmatique est de 18 h. Il est métabolisé par le cytochrome P3A4[1].
Efficacité modifier
Donné en première intention chez les patients ayant une infection au HIV, l'association avec de l'emtricitabine et du ténofovir, il s'avère d'une efficacité comparable à l'association dolutégravir, abacavir et lamivudine[2] ou à celle associant dolutégravir , emtricitabine et ténofovir[3].
Notes et références modifier
- Zhang H, Custodio J, Wei X et al. Clinical pharmacology of the HIV intregrase strand transfer inhibitor bictegravir, Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, Seattle, WA, USA (2017) Feb 13–16, 40
- Gallant J, Lazzarin A, Mills A et al. Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide versus dolutegravir, abacavir, and lamivudine for initial treatment of HIV-1 infection (GS-US-380-1489): a double-blind, multicentre, phase 3, randomised controlled non-inferiority trial, Lancet, 2017;390:2063-2072
- Sax PE, Pozniak A, Montes ML et al. Coformulated bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide versus dolutegravir with emtricitabine and tenofovir alafenamide, for initial treatment of HIV-1 infection (GS-US-380–1490): a randomised, double-blind, multicentre, phase 3, non-inferiority trial, Lancet, 2017;390:2073-2082
