Bronopol

	Bronopol
	Structure du bronopol
Identification
Nom UICPA	2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol
Synonymes	2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol
No CAS	52-51-7
No ECHA	100.000.131
No CE	200-143-0
PubChem	2450
SMILES	C(C(CO)([N+](=O)[O-])Br)O ; PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D ; InChI=1S/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2H2 ; Std. InChIKey : ; LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C3H6BrNO4 [Isomères];
Masse molaire	199,988 ± 0,005 g/mol ; C 18,02 %, H 3,02 %, Br 39,95 %, N 7 %, O 32 %,
Propriétés physiques
T° fusion	130 à 133 °C
Solubilité	250 g·L-1 à 22 °C
Point d’éclair	167 °C
Précautions
SGH
	; DangerH302, H312, H318, H335, H400, P261, P321, P405 et P501 H302 : Nocif en cas d'ingestion; H312 : Nocif par contact cutané; H318 : Provoque des lésions oculaires graves; H335 : Peut irriter les voies respiratoires; H400 : Très toxique pour les organismes aquatiques; P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.; P321 : Traitement spécifique (voir … sur cette étiquette).; P405 : Garder sous clef.; P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …;
Transport
	40
	3241
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le bronopol (2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol) est un alcool synthétique utilisé comme un antimicrobien. Il s'agit d'un solide blanc bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes. Le bronopol a été inventé par The Boots Company PLC (en) au début des années 1960. En raison de sa faible toxicité pour les mammifères et une forte activité contre les bactéries, le bronopol est devenu populaire comme conservateur dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et produits cosmétiques. Il a ensuite été adopté comme agent antimicrobien dans d'autres environnements industriels comme les usines de papier, l'exploration pétrolière et les installations de production, ainsi que de refroidissement des usines de désinfection de l'eau. Il est utilisé à des concentrations de 0,0025 % (25 parties par million).

Production

Le bronopol est produit par la bromation du di (hydroxyméthyl) nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane. Cet alcool est entièrement synthétique et est particulièrement corrosif, notamment à cause du brome.

Applications

Le bronopol est utilisé dans les produits de consommation comme un agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
1 2 3 4 5 Entrée « Bronopol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 23 avril 2013 (JavaScript nécessaire)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 Entrée « Bronopol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 23 avril 2013 (JavaScript nécessaire)

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