Bursidae

famille de mollusques gastéropodes

Les Bursidae sont une famille de mollusques de la classe des gastéropodes, rangés dans la super-famille des Tonnoidea.

Ils sont connus des collectionneurs de coquillages sous le nom d’escargots grenouilles (Frog shells) ou ranelles, un nom que l’on doit à Linné[2] avec la création dans le Systema naturae de Murex rana (rana étant le latin pour grenouille) et Murex rana var. rubeta, les deux plus anciennes descriptions de Bursidae aux yeux du Code de nomenclature zoologique.

À noter que le nom vernaculaire français est un regroupement non monophylétique des familles Ranellidae et Bursidae, ce que ne fait pas l’anglais.

Caractéristiques générales

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Les Bursidae sont tout de suite identifiables à leur canal siphonal postérieur fortement marqué, qui peut parfois être tubulaire ou porter une épine. Ils le sont aussi par leur coquille généralement épaisse et fortement ornementée avec des nodules, verrues et nodosités.

La téléoconque est de couleur brune ou blanche et sans periostracum. Les motifs de couleur sont rares et consistent toujours en des bandes spirales. Les varices sont proéminentes et espacés de 180°, 200° ou 240°. L’ouverture est généralement blanche ou crème sauf chez certaines espèces de Bursa où elle peut être jaune, rose ou pourpre.

Très variable en taille, la plus petite espèce Bursa lucaensis ne dépasse jamais les trois centimètres alors que certaines espèces du genre Tutufa peuvent arriver jusqu’au demi mètre, ce qui en fait un des plus gros gastéropodes actuels (la grande majorité des Bursidae ont une taille qui varie autour des 5 cm)[réf. nécessaire].

La radula est taenioglosse et caractérisée par un processus à la base de la dent centrale qui s’emboîte dans la dent latérale. Une troisième glande salivaire s’ajoute aux deux communes chez les Tonnoidea[3].

Histoire de vie

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Distribution

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Les Bursidae ont une distribution mondiale restreinte aux zones tropicales et subtropicales, mais c’est dans la zone tropicale de la région Indo-Pacifique qu’ils atteignent leur richesse maximale. Dans la nature on peut trouver des Bursidae depuis les domaines intertidaux jusqu’à la limite de la zone bathyale. Cependant la très vaste majorité des Bursidae vivent dans la zone photique du plateau continentale, entre 0 et 100 m[réf. souhaitée].

Reproduction et croissance

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Les Bursidae sont des organismes dioïques à fécondation interne ; leur reproduction a été relativement peu étudiée et s’est généralement limitée à la description des pontes. La seule étude notable s’attardant plus avant sur le sujet a été réalisée par d’Asaro (1969) en utilisant Bursa corrugata comme modèle. Ainsi, il indique que la ponte se produit en quelques heures à une semaine après la copulation. Les œufs sont préférentiellement déposés sur des substrats durs, que ce soit des rochers coralliens[4], des coquilles de bivalves ou des débris végétaux terrigènes. Les femelles couvent les œufs jusqu’à l’éclosion. Les œufs fraîchement pondus sont blancs et brunissent avec le temps. Une ponte de Bursidae est généralement ovale, légèrement concave et épouse la forme de l’ouverture de la femelle. Les capsules sont légèrement inclinées vers l’intérieur de la ponte et ont une forme vaguement triangulaire avec des capsules de plus grande taille dans la partie centrale de la ponte[5],[6]. Il n’y a pas de bouchon d’ouverture des capsules mais une faiblesse dans leur membrane. Le nombre de capsules par pontes est très variable (de 5 à plus d’une centaine) et est contrôlé par la surface que l’ouverture de la femelle peut couvrir lors de la couvée. L’éclosion a lieu après deux semaines. La durée précise de la phase larvaire est inconnue mais comme les protoconques de tous les Bursidae est téléplanique (du grec teleplanos, vagabond)[Quoi ?] on peut supposer qu’elle est relativement longue, entre quelques semaines à plusieurs mois[7],[8],[9],[10],[11].

Habitudes alimentaires

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Cette Tutufa bubo est en train de consommer une étoile Linckia multifora, pendant qu'une Fromia indica imprudente escalade sa coquille (Maldives).

Peu de choses sont connues sur le régime alimentaire des Bursidae ; ils sont cependant supposés tous prédateurs. Le sujet a été discuté pour un nombre limité d’espèces[12],[13],[14](Bursa cruentata, Bursa rhodostoma, Bursa granularis et Bursa bufonia). Les proies sont d’une part des annélides, des siponcles, des étoiles de mer ou des holothuries, qui semblent être anesthésiés par une substance relâchée dans l’eau avant d’être avalés en entier[12], à la manière de certains cônes[15]. Cette substance est très probablement une variante de Tetrodotoxine, une toxine déjà identifiée chez des représentants du genre Tutufa[16]. Certaines espèces prédatent les oursins, faisant appel à une stratégie différente[14],[13] : l'oursin est attrapé par le pied musculeux du Bursa et est débarrassé d’une partie de ses épines. Par la suite le gastéropode utilise sa radula pour forer un orifice dans l’épiderme de sa proie. Il s’agit d’une stratégie semblable à celle employée par les Charonia[3] et les Cassidae.

Prédation

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Les Bursidae sont aussi des proies, notamment de crustacés décapodes et de poissons, et à ce titre ils ont développé un ensemble des stratégies de défense[17]. Le premier est la taille : les représentants du genre Tutufa peuvent atteindre une taille de 45 cm de haut pour une largeur de 30 cm, les mettant à l’abri de la plupart des prédateurs, d’autant qu’avec des varices espacées de 240° on peut supposer que leur croissance se fait relativement vite. D’autres adoptent une stratégie plus discrète, les espèces des genres Bursa, Bursina et Bufonaria ont leur coquille fortement colonisée par des algues encroûtantes et des bryozoaires, les dissimulant aux yeux des prédateurs. Une autre stratégie est celle de certaines espèces du genre Bufonaria (Bufonaria echinata ou Bufonaria perelegans) qui possèdent des épines plus ou moins longues sur leurs varices[réf. nécessaire].

D’une manière générale les Bursidae ont des coquilles relativement épaisses et solides comparés à d’autres familles de gastéropodes avec des varices proéminentes dont la fonction pourrait être de renforcer la structure de la coquille[18]. De plus on constate que toutes les espèces aux coquilles fragiles comme Bursina awatii, Bursa latitudo ou Bursa quirihorai sont toutes inféodées à des milieux relativement profonds (au-delà de 200 m) où les pressions de prédation sont supposées moindres[17].

Taxinomie

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La famille des Bursidae a été créée par Johannes Thiele (1860-1935) en 1925. La plupart de ses genres étaient auparavant classés parmi les Ranellidae.

Liste des genres

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Selon World Register of Marine Species (6 septembre 2014)[19] :

  • genre Alanbeuella M. T. Sanders, Merle, Laurin, Bonillo & Puillandre, 2020 -- 1 espèce actuelle
  • genre Annaperenna Iredale, 1936 -- 1 espèce
  • genre Aspa H. Adams & A. Adams, 1853 -- 1 espèce
  • genre Bufonaria Schumacher, 1817 -- 11 espèces
  • genre Bursa Röding, 1798 -- 24 espèces
  • genre Bursina Oyama, 1964 -- 6 espèces
  • genre Colubrellina P. Fischer, 1884 -- 1 espèce
  • genre Crossata Jousseaume, 1881 -- 1 espèce
  • genre Dulcerana Oyama, 1964 -- 4 espèces
  • genre Korrigania M. T. Sanders, Merle, Laurin, Bonillo & Puillandre, 2020 -- 5 espèces
  • genre Lampasopsis Jousseaume, 1881 -- 4 espèces
  • genre Marsupina Dall, 1904 -- 2 espèces
  • genre Talisman de Folin, 1887 -- 1 espèce
  • genre Tritonoranella Oyama, 1964 -- 2 espèces
  • genre Tutufa Jousseaume, 1881 -- 8 espèces

Références taxinomiques

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Notes et références

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  1. Integrated Taxonomic Information System (ITIS), www.itis.gov, CC0 https://doi.org/10.5066/F7KH0KBK, consulté le 10 juin 2015
  2. (la) Carl von Linné, Systema naturae, per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus et differentiis. 10e édition, Stockholm, Laurentius Salvius,
  3. a et b (en) Alan G. Beu, Résultats des Campagnes MUSORSTOM : 19. Indo-West Pacific Ranellidae, Bursidae and Personidae (Mollusca : Gastropoda), a monograph of the New Caledonian fauna and revisions of related taxa., Paris, Éditions du Muséum, , 255 p. (ISBN 978-2-85653-517-2 et 2-85653-517-8), p. 1-255
  4. Cernohosky, 1967.
  5. (en) D'Asaro, Charles N., « Egg Capsules of Prosobranch Mollusks from South Florida and the Bahamas and Notes on Spawning in the Laboratory », sur www.ingentaconnect.com (consulté le )
  6. THORSON, G. (1940). Studies on the egg masses and larval development of the gastropods from the Iranian Gulf: 159-238 in Danish Scientific Investigations in Iran, Part II. Ejnar Munksgaard, Copenhagen.
  7. (en) « Evidence for trans-Atlantic transport of gastropod larvae belonging to the genus Cymatium », Deep Sea Research and Oceanographic Abstracts, vol. 13, no 1,‎ , p. 83–95 (ISSN 0011-7471, DOI 10.1016/0011-7471(66)90006-4, lire en ligne, consulté le )
  8. (en) RUDOLF S. SCHELTEMA, « Dispersal of Larvae by Equatorial Ocean Currents and its Importance to the Zoogeography of Shoal-water Tropical Species », Nature, vol. 217, no 5134,‎ , p. 1159–1162 (ISSN 0028-0836 et 1476-4687, DOI 10.1038/2171159a0, lire en ligne, consulté le )
  9. (en) RUDOLF S. SCHELTEMA, « LARVAL DISPERSAL AS A MEANS OF GENETIC EXCHANGE BETWEEN GEOGRAPHICALLY SEPARATED POPULATIONS OF SHALLOW-WATER BENTHIC MARINE GASTROPODS », The Biological Bulletin, vol. 140, no 2,‎ , p. 284–322 (ISSN 0006-3185 et 1939-8697, DOI 10.2307/1540075, lire en ligne, consulté le )
  10. (en) Scheltema, Rudolf S., « Long-distance dispersal by planktonic larvae of shoal-water benthic invertebrates among central Pacific islands », sur www.ingentaconnect.com (consulté le )
  11. (en) Scheltema, Rudolf S., « On dispersal and planktonic larvae of benthic invertebrates: An eclectic overview and summary of problems », sur www.ingentaconnect.com (consulté le )
  12. a et b (en) HOUBRICK, JOSEPH R. et FRETTER, VERA, « SOME ASPECTS OF THE FUNCTIONAL ANATOMY AND BIOLOGY OF <italic>CYMATIUM</italic> AND <italic>BURSA</italic><xref ref-type="fn" rid="fn1">*</xref> », Journal of Molluscan Studies, vol. 38, no 5,‎ (ISSN 1464-3766, DOI 10.1093/oxfordjournals.mollus.a065061, lire en ligne, consulté le )
  13. a et b (en) « Habitats and diet of predatory gastropods at addu atoll, maldives », Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, vol. 31, no 1,‎ , p. 83–103 (ISSN 0022-0981, DOI 10.1016/0022-0981(78)90138-7, lire en ligne, consulté le )
  14. a et b (en) ALAN J. KOHN, The Mollusca, New York/London/Paris, Elsevier, (ISBN 978-0-12-751405-5, lire en ligne), p. 1–63
  15. (en) Helena Safavi-Hemami, Joanna Gajewiak, Santhosh Karanth et Samuel D. Robinson, « Specialized insulin is used for chemical warfare by fish-hunting cone snails », Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 112, no 6,‎ , p. 1743–1748 (ISSN 0027-8424 et 1091-6490, PMID 25605914, DOI 10.1073/pnas.1423857112, lire en ligne, consulté le )
  16. T. Noguchi, J. Maruyama, H. Narita et K. Hashimoto, « Occurrence of tetrodotoxin in the gastropod mollusk Tutufa lissostoma (frog shell) », Toxicon: Official Journal of the International Society on Toxinology, vol. 22, no 2,‎ , p. 219–226 (ISSN 0041-0101, PMID 6729840, lire en ligne, consulté le )
  17. a et b (en) Vermeij, Geerat J., 1946-, A natural history of shells, Princeton (N.J.), Princeton University Press, , 207 p. (ISBN 0-691-08596-X, 9780691085968 et 0691001677, OCLC 26976887, lire en ligne)
  18. (en) « Corrigendum », Zoological Journal of the Linnean Society, vol. 180, no 3,‎ , p. 714–714 (ISSN 0024-4082 et 1096-3642, DOI 10.1093/zoolinnean/zlx015, lire en ligne, consulté le )
  19. World Register of Marine Species, consulté le 6 septembre 2014