Campomélie type Cumming
La campomélie type Cumming (ou syndrome de Cumming[1]) est une malformation des membres associée à des anomalies multiviscérales.
| Campomélie type Cumming | |
| Référence MIM | 211890 |
|---|---|
| Transmission | Autosomique récessive |
| Prévalence | <1 / 1 000 000 |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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Le syndrome est décrit à partir de 1986[2].
Notes et références
modifier- ↑ « Orphanet: Campomélie type Cumming », sur www.orpha.net (consulté le )
- ↑ (en-US) « Entry - %211890 - CAMPOMELIA, CUMMING TYPE - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
