Chaconine

	Chaconine
Identification
Nom UICPA	(3béta)-solanid-5-en-3-yl-O-6-déoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-2)-O-(6-déoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-4))-béta-D-glucopyranoside
No CAS	20562-03-2
No ECHA	100.161.828
SMILES	C[C@H]1CC[C@@H]2[C@H]([C@H]3[C@@H](N2C1)C[C@@H]4[C@@]3(CC[C@H]5[C@H]4CC=C6[C@@]5(CC[C@@H](C6)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)CO)O[C@H]8[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O8)C)O)O)O)O)O[C@H]9[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O9)C)O)O)O)C)C)C ; PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D ; InChI=1/C45H73NO14/c1-19-6-9-27-20(2)31-28(46(27)16-19)15-26-24-8-7-22-14-23(10-12-44(22,4)25(24)11-13-45(26,31)5)57-43-40(61-41-37(54)35(52)32(49)21(3)56-41)39(34(51)30(18-48)59-43)60-42-38(55)36(53)33(50)29(17-47)58-42/h7,19-21,23-43,47-55H,6,8-18H2,1-5H3/t19-,20+,21-,23-,24+,25-,26-,27+,28-,29+,30+,31-,32-,33+,34-,35+,36-,37+,38+,39-,40+,41+,42-,43+,44-,45-/m0/s1 ;
Propriétés chimiques
Formule	C45H73NO14 [Isomères];
Masse molaire	852,059 4 ± 0,045 5 g/mol ; C 63,43 %, H 8,64 %, N 1,64 %, O 26,29 %,
Propriétés physiques
T° fusion	243 °C (décomposition)
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'α-Chaconine est un composé chimique stéroïdique du type glycoalcaloïde, de la famille des saponines, qui est présent chez les plantes de la famille des Solanaceae. C'est une substance toxique naturelle, très proche de la solanine, produite en particulier dans les pommes de terre vertes, ce qui leur donne un goût amer^[2]. Les tubercules produisent ce glycoalcaloïde en réponse à des agressions, fournissant aux plantes des défenses insecticides et fongicides^[2].

Toxicité

La présence de plus de 20 mg/100g de glycoalcaloïdes dans les tubercules est toxique pour l'homme^[3].

Il y a eu des cas d'intoxication mortelle par des pommes de terre à forte teneur en glycoalcaloïdes^[4], mais ces cas sont rares^[5].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
1 2 (en) Kuiper-Goodman, T. and Nawrot, P.S. "Toxin profile:Solanine and Chaconine" IPCS, INCHEM
↑ Mark A. Taylor, Gordon J. McDougall et Derek Stewart, « Potato Flavour and Texture », dans Potato Biology and Biotechnology, Elsevier, 2007, 525–540 p. (ISBN 978-0-444-51018-1, DOI 10.1016/b978-044451018-1/50066-x, lire en ligne)
↑ (en) Rodney J. Bushway et Rathy Ponnampalam, « .alpha.-Chaconine and .alpha.-solanine content of potato products and their stability during several modes of cooking », Journal of Agricultural and Food Chemistry, vol. 29, n^o 4,‎ juillet 1981, p. 814–817 (ISSN 0021-8561 et 1520-5118, DOI 10.1021/jf00106a033, lire en ligne, consulté le 12 avril 2024)
↑ (en) « Potato plant poisoning - green tubers and sprouts: MedlinePlus Medical Encyclopedia », sur medlineplus.gov (consulté le 12 avril 2024)

Voir aussi

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[toxin-2] 1 2 (en) Kuiper-Goodman, T. and Nawrot, P.S. "Toxin profile:Solanine and Chaconine" IPCS, INCHEM

[3] Mark A. Taylor, Gordon J. McDougall et Derek Stewart, « Potato Flavour and Texture », dans Potato Biology and Biotechnology, Elsevier, 2007, 525–540 p. (ISBN 978-0-444-51018-1, DOI 10.1016/b978-044451018-1/50066-x, lire en ligne)

[4] (en) Rodney J. Bushway et Rathy Ponnampalam, « .alpha.-Chaconine and .alpha.-solanine content of potato products and their stability during several modes of cooking », Journal of Agricultural and Food Chemistry, vol. 29, n^o 4,‎ juillet 1981, p. 814–817 (ISSN 0021-8561 et 1520-5118, DOI 10.1021/jf00106a033, lire en ligne, consulté le 12 avril 2024)

[5] (en) « Potato plant poisoning - green tubers and sprouts: MedlinePlus Medical Encyclopedia », sur medlineplus.gov (consulté le 12 avril 2024)

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