Chlorobutanol
composé chimique
Chlorobutanol | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 1,1,1-trichloro-2-méthylpropan-2-ol |
Synonymes |
chlorbutol |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.288 |
No CE | 200-317-6 |
Code ATC | A04 |
PubChem | 5977 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | solide blanc |
Propriétés chimiques | |
Formule | C4H7Cl3O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 177,457 ± 0,01 g/mol C 27,07 %, H 3,98 %, Cl 59,93 %, O 9,02 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 98,75 °C [2] |
T° ébullition | 167,05 °C [2] |
Solubilité | 2,5 g·l-1 (eau,20 °C) [3] |
Point d’éclair | 100 °C [3] |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Écotoxicologie | |
LogP | 2,03 [3] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Le chlorobutanol ou 1,1,1-trichloro-2-méthylpropan-2-ol est un conservateur chimique, hypnotique et sédatif, et un faible anesthésiant local de nature similaire à l'hydrate de chloral.
Production et synthèse modifier
Le chlorobutanol est formé par une simple addition nucléophile du chloroforme sur l'acétone. Cette réaction est dirigée basiquement par l'hydroxyde de sodium ou de potassium.
Notes et références modifier
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Chlorobutanol » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « 2-(Trichloromethyl)-2-propanol », sur NIST/WebBook, consulté le 7 juillet 2009
- Entrée « 1,1,1-Trichloro-2-methyl-2-propanol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 7 juillet 2009 (JavaScript nécessaire)
Voir aussi modifier
Liens externes modifier