Chondrodysplasie métaphysaire type Schmid
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La chondrodysplasie métaphysaire type Schmid est une maladie se traduisant par un nanisme micromélique avec coxa-vara sans dysmorphisme facial. Elle n'est très souvent découverte qu'en présence de coxa vara chez un adulte.
Autres noms de la maladie
modifierÉtiologie
modifier- Mutation du gène COL10A1 situé sur le locus q21-q22.3 du Chromosome 6
Incidence & Prévalence
modifierDescription
modifierDiagnostic
modifierClinique
modifierBiologique
modifierGénétique
modifierDiagnostic différentiel
modifierTraitement
modifierMode transmission
modifierConseil génétique
modifierFamille d’un patient
modifierDépistage prénatal
modifierSources
modifier- (fr) Site en français de renseignement sur les maladies rares et les médicaments orphelins
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Université Johns-Hopkins, Baltimore, MD. MIM Number:156500 [1]
