Cidofovir
Cidofovir | |
HPMPC Structure chimique du S-cidofovir |
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Identification | |
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Nom UICPA | (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl)cytosine |
No CAS | S (2H2O) |
S
No ECHA | 100.166.433 |
Code ATC | J05 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C8H14N3O6P [Isomères] |
Masse molaire[1] | 279,187 ± 0,009 8 g/mol C 34,42 %, H 5,05 %, N 15,05 %, O 34,38 %, P 11,09 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le cidofovir est un médicament antiviral développé par Antonín Holý, faisant partie de la famille des analogues nucléotidiques, analogue de la cytosine[2]. Il inhibe la réplication virale en bloquant la synthèse de l'ADN par l'ADN polymérase virale.
Indications modifier
Traitement de l'infection à cytomégalovirus, en particulier la rétinite à cytomégalovirus chez l'immunodéprimé, ainsi que le traitement des infections à papillomavirus.
Mode d'administration modifier
- Voie parentérale
- Application cutanée
Pharmacocinétique modifier
Fixation aux protéines faibles (10 %). Elimination principalement par voie urinaire sous forme inchangée par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.
Effets indésirables modifier
Nausées, vomissements, asthénie, éruptions cutanées, uvéites, iritis, protéinurie, insuffisance rénale, troubles hématologiques de type neutropénie.
Contre-indications modifier
Hypersensibilité connue au produit, grossesse, allaitement, insuffisance rénale, association avec d'autres médicaments néphrotoxiques.
Informations modifier
Liste I.
Réservé à l'usage hospitalier.
Nom de spécialité : Vistide.
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fields Virology 5th edition, p. 460