Clévidipine
composé chimique
La clévidipine est un inhibiteur calcique de type dihydropyridine, utilisé comme médicament intraveineux dans les poussées hypertensives.
| Clévidipine | |
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| Formule structurale sans stéréochimie | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (RS)-4-(2,3-dichlorphényl)-2,6-diméthyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylate de 5-O-(butanoyloxyméthyle) et de 3-O-méthyle |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.208.117 |
| Code ATC | |
| PubChem | 153994 |
| ChEBI | 135738 |
| SMILES | O=C(OCOC(=O)CCC)\C1=C(\N/C(=C(/C(=O)OC)[C@H]1c2cccc(Cl)c2Cl)C)C , |
| InChI | InChI : InChI=1S/C21H23Cl2NO6/c1-5-7-15(25)29-10-30-21(27)17-12(3)24-11(2)16(20(26)28-4)18(17)13-8-6-9-14(22)19(13)23/h6,8-9,18,24H,5,7,10H2,1-4H3 InChIKey : KPBZROQVTHLCDU-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C21H23Cl2NO6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 456,316 ± 0,024 g/mol C 55,27 %, H 5,08 %, Cl 15,54 %, N 3,07 %, O 21,04 %, |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
 H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus (indiquer l'effet s'il est connu)(indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P202 : Ne pas manipuler avant d’avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P281 : Utiliser l’équipement de protection individuel requis. P308+P313 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans … |
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| Données pharmacocinétiques | |
| Liaison protéique | >99,5%[2] |
| Métabolisme | hydrolyse par estérases en métabolites inactifs dans le sang artérien[2] |
| Excrétion | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
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Mode d'action
modifierIl s'agit d'un vasodilatateur artériel avec une demi-vie de quelques minutes[3]. Il n'a pas d'action direct sur le cœur ou sur les veines[4].
Efficacité
modifierIl peut être utilisé dans les poussées d'hypertension artérielle, même en cas d'insuffisance cardiaque aiguë[5].
Effets secondaires
modifierIl existe une tachycardie réactionnelle, pouvant se compliquer d'une fibrillation atriale. Des cas d'insuffisance rénale ont été décrits[6].
Stéréochimie
modifierClévidipine contient un stéréocentre et se compose donc de deux énantiomères. C'est un racémate, c'est-à-dire le mélange 1:1 des formes ( R ) et ( S )[7]:
| Énantiomères de Clévidipine | |
|---|---|
-Clevidipin_Structural_Formula_V1.svg) numéro CAS : 167356-40-3 |
-Clevidipin_Structural_Formula_V1.svg) numéro CAS : 167356-39-0 |
Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 3 4 PubChem CID 153994
- ↑ Gradman AH, Vivas Y, New therapeutic perspectives with clevidipine: an ultra-short-acting intravenous Ca2+channel blocker, Expert Opin Investig Drugs, 2007;16:1449–1457
- ↑ Kieler-Jensen N, Jolin-Mellgard A, Nordlander M, Ricksten SE, Coronary and systemic hemodynamic effects of clevidipine, an ultra-short-acting calcium antagonist, for treatment of hypertension after coronary artery surgery, Acta Anaesthesiol Scand, 2000;44:186–193
- ↑ Peacock Ft, Varon J, Ebrahimi R, Dunbar L, Pollack CVJr, Clevidipine for severe hypertension in acute heart failure: a VELOCITY trial analysis, Congest Heart Fail, 2010;16:55–59
- ↑ Erickson AL, DeGrado JR, Fanikos JR, Clevidipine: a short-acting intravenous dihydropyridine calcium channel blocker for the management of hypertension, Pharmacotherapy, 2010;30:515–528
- ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, (ISBN 978-3-946057-10-9), S. 171.
