DSG3

gène de l'espèce Homo sapiens

La DSG3 ou desmogléine-3 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène DSG3[5],[6]. Dans l'épiderme cutané, la desmogléine-3 est exprimée dans les couches inférieures basales de l'épiderme, et domine en termes d'expression sur les surfaces muqueuses par rapport à la desmogléine-1[7].

DSG3
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesDSG3
IDs externesOMIM: 169615 MGI: 99499 HomoloGene: 55513 GeneCards: DSG3
Wikidata
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Fonction modifier

Les desmosomes ont des jonctions cellule-cellule entre les cellules épithéliales, myocardiques et certains autres types de cellules. La desmogléine 3 est une glycoprotéine transmembranaire qui se lie au calcium et qui est un composant des desmosomes dans les cellules épithéliales des vertébrés. Actuellement, quatre membres de la sous-famille des desmogléines ont été identifiés et tous font partie de la superfamille des molécules d'adhésion cellulaire de type cadhérine. Ces membres de la famille des gènes de la desmogléine sont situés dans un groupe sur le chromosome 18. Cette protéine, ainsi que la desmogléine-1, a été identifiée comme l'autoantigène de la maladie auto-immune des cloques cutanées, le pemphigus vulgaire[8]. La forme dominante muqueuse du pemphigus vulgaire n'implique que des anticorps contre la desmogléine-3 et provoque des érosions des muqueuses, mais pas de lésions cutanées[7]. La desmogléine-3 est un marqueur pronostique du carcinome épidermoïde de l'œsophage (ESCC) et peut même être impliquée dans la progression de l'ESCC[9].

Pathogénicité modifier

La pathogénicité des anticorps Desmoglein-3 provient de l'existence d'un résidu tryptophane qui pourrait interagir avec la poche de liaison nécessaire à la trans-interaction des molécules de Desmoglein[10]. De tels anticorps peuvent conduire à la cause de troubles cutanés comme le pemphigus vulgaris.

Interactions modifier

Il a été démontré que la desmogléine 3 interagit avec PKP3[11].

Articles connexes modifier

Notes et références modifier

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000134757 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000056632 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. « The human gene (DSG3) coding for the pemphigus vulgaris antigen is, like the genes coding for the other two known desmogleins, assigned to chromosome 18 », Human Genetics, vol. 89, no 3,‎ , p. 347–50 (PMID 1601426, DOI 10.1007/bf00220557, S2CID 30558450)
  6. « Entrez Gene: DSG3 desmoglein 3 (pemphigus vulgaris antigen) »
  7. a et b Pooya Khan Mohammad Beigi, A Clinician's Guide to Pemphigus Vulgaris, Springer, Cham, , 3–10 p. (ISBN 9783319677583, DOI 10.1007/978-3-319-67759-0_1)
  8. « Desmoglein 2 is less important than desmoglein 3 for keratinocyte cohesion », PLOS ONE, vol. 8, no 1,‎ , e53739 (PMID 23326495, PMCID 3543261, DOI 10.1371/journal.pone.0053739, Bibcode 2013PLoSO...853739H)
  9. « Prognostic significance of desmoglein 2 and desmoglein 3 in esophageal squamous cell carcinoma », Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, vol. 15, no 2,‎ , p. 871–6 (PMID 24568510, DOI 10.7314/apjcp.2014.15.2.871)
  10. « Peptide-mediated desmoglein 3 crosslinking prevents pemphigus vulgaris autoantibody-induced skin blistering », The Journal of Clinical Investigation, vol. 123, no 2,‎ , p. 800–11 (PMID 23298835, PMCID 3561799, DOI 10.1172/jci60139)
  11. « Defining desmosomal plakophilin-3 interactions », The Journal of Cell Biology, vol. 161, no 2,‎ , p. 403–16 (PMID 12707304, PMCID 2172904, DOI 10.1083/jcb.200303036, hdl 1854/LU-210987)