Azométhane
composé chimique
(Redirigé depuis Diméthyldiazène)
L'azométhane ou diméthyldiazène est un composé azoïque gazeux de formule brute C2H6N2, comportant un groupe azo R-N=N-R' et deux radicaux méthyle CH3. Son oxyde, l'azoxyméthane, est considéré comme neurotoxique et cancérogène[4],[5]. L'azométhane existe en deux isomères cis et trans.
| Azométhane | |
-Azomethane.svg?lang=fr)
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | diméthyldiazène |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.211.415 |
| No CE | 685-709-9 |
| PubChem | 10421 |
| SMILES | CN=NC , |
| InChI | InChI : InChI=InChI=1S/C2H6N2/c1-3-4-2/h1-2H3 InChIKey : JCCAVOLDXDEODY-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C2H6N2 |
| Masse molaire[1] | 58,082 4 ± 0,002 4 g/mol C 41,36 %, H 10,41 %, N 48,23 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −78 °C[2] |
| T° ébullition | 1,5 °C[2] |
| Précautions | |
| SGH[3] | |
  Danger H220 : Gaz extrêmement inflammable H280 : Contient un gaz sous pression ; peut exploser sous l'effet de la chaleur P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P222 : Ne pas laisser au contact de l’air. P230 : Maintenir humidifié avec… P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P377 : Fuite de gaz enflammé : Ne pas éteindre si la fuite ne peut pas être arrêtée sans danger. P381 : Éliminer toutes les sources d’ignition si cela est faisable sans danger. P403 : Stocker dans un endroit bien ventilé. P410+P403 : Protéger du rayonnement solaire. Stocker dans un endroit bien ventilé. |
|
| Écotoxicologie | |
| LogP | 1,680[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Il est obtenu par oxydation de la 1,2-diméthylhydrazine en présence de chlorure de cuivre(II)[6].
Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 3 (en) « Azomethane », sur ChemIDplus (consulté le )
- ↑ (en) « (E)-Dimethyldiazene », sur European Chemicals Agency (ECHA) (consulté le )
- ↑ (en) Ashley J. Snider, Agnieszka B. Bialkowska, Amr M. Ghaleb et Vincent W. Yang, « Murine Model for Colitis-Associated Cancer of the Colon », dans Mouse Models for Drug Discovery, vol. 1438, Springer New York, (ISBN 978-1-4939-3659-5, PMID 27150094, PMCID PMC5657253, DOI 10.1007/978-1-4939-3661-8_14, lire en ligne), p. 245–254
- ↑ (en) Aaron Rothemich et Janelle C. Arthur, « The Azoxymethane/Il10 −/− Model of Colitis-Associated Cancer (CAC) », dans Mouse Models of Innate Immunity, vol. 1960, Springer New York, (ISBN 978-1-4939-9166-2, DOI 10.1007/978-1-4939-9167-9_19, lire en ligne), p. 215–225
- ↑ (en) Francis P. Jahn, « The Preparation of Azomethane », Journal of the American Chemical Society, vol. 59, no 9, , p. 1761–1762 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja01288a502, lire en ligne, consulté le )
