Diphénylmercure
composé chimique
Le diphénylmercure est un composé organomercuriel de formule C12H10Hg, se présentant sous la forme d'un solide cristallin incolore[3]. Il peut être synthétisé par une réaction entre le chlorure de mercure(II) et le méthyltriphénylétain dans un ratio molaire 2:1, dans l'éthanol[3]. Comme la plupart des composés organomercuriels, la géométrie de coordination du mercure est linéaire[3].
| Diphénylmercure | ||
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| Identification | ||
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.008.734 | |
| No CE | 209-606-1 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C12H10Hg [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 354,8 ± 0,03 g/mol C 40,62 %, H 2,84 %, Hg 56,54 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 204 °C[2] | |
| Solubilité | faiblement soluble dans l'éthanol, l'éther diéthylique; soluble dans le benzène, le chloroforme[2] | |
| Masse volumique | 2,318< g·cm-3[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Adolf von Baeyer s'en est notamment servi pour synthétiser pour la première fois le nitrosobenzène.
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition, CRC Press, , 2640 p. (ISBN 978-0-8493-0488-0), p. 3–518
- (en) C. Glidewell, J. N. Low, J. L. Wardell, « Diphenylmercury, redetermined at 120 K: sheets built from a single C-H…π(arene) hydrogen bond », Acta Cryst., vol. C61, no Pt 2, , m107-m108 (PMID 15695887, DOI 10.1107/S0108270104034134)
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Diphenylmercury » (voir la liste des auteurs).
