Discussion catégorie:Maladie génétique du métabolisme des acides aminés

                        Bonjour

Je voudrais avoir un dialogue avec des gens qui ont des enfants atteint(e)s de la phénylcétonurie une maladie rare génétique où un enfant sur 16000 est atteint. Car j'ai ma fille de 15 mois qui a cette maladie, donc tout enfant atteint de cette maladie ne dois pas prendre d'aliments à base de phénylalanine ou protéine (de poisson ou de viande ou œuf). Car si nous ne respectons pas un régime strict l'enfant peut avoir des retards mentaux ou pour marché etc... Donc en se qui concerne ma fille elle ne pourra manger de la viande qu'à l'âge de 2 ans, si le taux n'a pas augmenté au-delà de 15 ou 20 mg/dl. Sinon elle pourra manger de la viande, poisson ou œuf qu'à l'âge de 8 ans. Je vous donne mon adresse e-mail sur msn pour que vous m'en disiez un peu plus sur cette maladie que je connais que depuis 15 mois.

alexandra.tatiana@hotmail.fr

                        Salutations.

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