Doramectine
La doramectine (Dectomax) est un médicament vétérinaire utilisé pour le traitement et le contrôle des parasitoses internes (par des nématodes intestinaux et pulmonaires), les tiques et la gale (ainsi que d'autres ectoparasites). La doramectine est un dérivé de l'ivermectine. Elle est disponible sous deux formes galéniques : en injection et en solution topique de 5 mg·ml-1, l'injection conduisant à une fixation dans les tissus adipeux et une biodisponibilité plus élevée que la solution topique.
| Doramectine | |||
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| Structure de la doramectine | |||
| Identification | |||
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.123.125 | ||
| PubChem | 9832750 | ||
| SMILES | C[C@H]1/C=C/C=C/2\CO[C@H]3[C@@]2([C@@H](C=C([C@H]3O)C)C(=O)O[C@H]4C[C@@H](C/C=C(/[C@H]1O[C@H]5C[C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)O[C@H]6C[C@@H]([C@H]([C@@H](O6)C)O)OC)OC)\C)O[C@]7(C4)C=C[C@@H]([C@H](O7)C8CCCCC8)C)O , |
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| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C50H74O14/c1-27-13-12-16-34-26-57-47-42(51)30(4)21-37(50(34,47)54)48(53)60-36-22-35(63-49(25-36)20-19-29(3)45(64-49)33-14-10-9-11-15-33)18-17-28(2)44(27)61-41-24-39(56-8)46(32(6)59-41)62-40-23-38(55-7)43(52)31(5)58-40/h12-13,16-17,19-21,27,29,31-33,35-47,51-52,54H,9-11,14-15,18,22-26H2,1-8H3/b13-12+,28-17+,34-16+/t27-,29-,31-,32-,35+,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42+,43-,44-,45-,46-,47+,49+,50+/m0/s1 Std. InChIKey : QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N |
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| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C50H74O14 |
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| Masse molaire[1] | 899,114 2 ± 0,049 4 g/mol C 66,79 %, H 8,3 %, O 24,91 %, |
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| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
  Danger H301 : Toxique en cas d'ingestion H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P301+P310 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans … |
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| Transport[2] | |||
Numéro ONU : 2811 : SOLIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette :  6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses. |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier  |
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Son mode d'action est semblable à celui de l'ivermectine, en provoquant l'hyperpolarisation des membranes plasmiques par augmentation de la perméabilité pour les ions chlorure Cl−, d'où blocage de l'influx nerveux chez les nématodes et les arthropodes, et également blocage de la contraction musculaire chez les arthropodes.
Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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