FOXM1
gène de l'espèce Homo sapiens
Le FOXM1 est une protéine de type FOX dont le gène est FOXM1 situé sur le chromosome 12 humain.
Rôles
modifierIl joue un rôle de facteur de transcription. Ses différentes cibles sont notamment la cycline B[5], la Cdc25B phosphatase, l'aurora B kinase, le Polo-like kinase , le CENP-F, jouant ainsi un rôle, par l'intermédiaire de ce dernier, dans la ségrégation chromosomique lors d'une mitose[6].
Il favorise la cicatrisation de la barrière endothéliale après une blessure vasculaire[7] en activant la voie du PIK3CG[8].
Notes et références
modifier- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000111206 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000001517 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- Laoukili J, Kooistra MR, Brás A et al. FoxM1 is required for execution of the mitotic programme and chromosome stability, Nat Cell Biol, 2005;7:126–136
- Costa RH, FoxM1 dances with mitosis, Nat Cell Biol, 2005;7:108–110
- Zhao YY, Gao XP, Zhao YD et al. Endothelial cell-restricted disruption of FoxM1 impairs endothelial repair following LPS-induced vascular injury, J Clin Invest, 2006;116:2333–2343
- Huang X, Dai Z, Cai L et al. Endothelial p110γPI3K mediates endothelial regeneration and vascular repair after inflammatory vascular injury, Circulation, 2016;133:1093-1103