Fabricant de composant électronique

La fabrication de composant électronique est une vaste industrie regroupant de nombreuses spécialités.
Ce domaine est en forte croissance depuis les années 1970, profitant de nombreuses innovations technologiques (Cf. Loi de Moore).

La fabrication des composants électroniques se divise en différentes branches, au service notamment de l'informatique et de l'électronique civiles et militaires, médicales, professionnelle ou de loisir, etc.

Semiconducteur

modifier

Composants complexes

modifier

La fabrication des composants actifs complexes à base de semiconducteur, qui se subdivisent en :

Composant discrets

modifier

Toujours sur une base de semiconducteur : Les fabrications spécialisées de composants discrets transistor, diode, etc. :

Électrochimique

modifier

Utilisant principalement des technologies électrochimiques :

Électromécanique

modifier

Utilisant principalement l'électromécanique :

Enjeux éthiques et socio-environnementaux

modifier

L'électronique (via l'informatique, l'éco-domotique) pourrait contribuer à l'efficience énergétique, mais elle contribue globalement à une augmentation des consommations électriques et de certaines ressources naturelles. Comme la plupart des secteurs industriels, elle est en outre source directe ou indirecte de pollution.

Enfin, en raison d'une demande croissante et d'un cycle de vie souvent très courts des produits dont les composants sont difficiles à réutiliser (notamment dû à un manque d'écoconception, à une augmentation régulière des performances et de la miniaturisation, les produits électroniques et informatiques sont source croissante de déchets spéciaux et de déchets spécifiques (dits « Déchets électroniques » en fin de vie).

Responsabilités du fabricant

modifier

En Europe, le «fabricant» d'EEE est légalement « la personne physique ou morale responsable de la conception, de la fabrication, du conditionnement et de l'étiquetage d'un dispositif en vue de sa mise sur le marché en son nom propre, que ces opérations soient effectuées par cette même personne ou pour son compte par une tierce personne »[1].

Voir aussi

modifier

Articles connexes

modifier

Liens externes

modifier

Bibliographie

modifier

Notes et références

modifier
  1. JOUE, L 331/1 I Directive 98/79/CE du Parlement européen et du Conseil du 27 octobre 1998 relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, Parlement et Conseil de l'Union européenne, voir définition du fabricant, page 7 sur 37 de la version PDF