English: Mutations in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR 3) gene (above) have been linked to achondroplasia, or dwarfism. Sperm analysis shows that mutations associated with dwarfism gradually increased by about two per cent for every year of age.
Français : On a récemment montré que des mutations dans le gène porté par le spermatozoïde et codant pour le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes 3 (FGFR 3) étaient corrélées au risque d'achondroplasie ou de nanisme. Le nombre de spermatozoïdes porteur d'un ADN dégradé, et présentant les mutations associées au nanisme augmentent progressivement avec l'âge, au rythme d'environ 2% de plus pour chaque année d'âge.
LLNL-authored documents including, but not limited to, articles, photographs, drawings, and other information subsisting in text, images, and/or other media, are sponsored by the U.S. Department of Energy under Contract DE-AC52-07NA27344. Accordingly, the U.S. Government retains a nonexclusive, royalty-free license to publish or reproduce these documents, or allow others to do so, for U.S. Government purposes.
Ce média est dans le domaine public des États-Unis d’Amérique car son auteur est l’administration américaine comme précisé dans le code fédéral au Titre 17, Chapitre 1, Section 105. Pour en savoir plus : droit d’auteur.Attention : Ceci ne concerne que le travail du Gouvernement Fédéral et pas celui des États, ou d’une autre subdivision géographique ou politique du pays.
{{Information |Description={{en|1=Mutations in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR 3) gene (above) have been linked to achondroplasia, or dwarfism. Sperm analysis shows that mutations associated with dwarfism gradually increased by about two per