Flubromazépam

Le flubromazépam est une benzodiazépine. Il a été développé dans les années 1960. En raison de sa très longue demi-vie, les sociétés pharmaceutiques ne lui trouvent pas d'intérêt commercial. Il est disponible en tant que nouveau produit de synthèse, en cette deuxième décennie du XXI^e siècle. Elle fut au début du mois de mai 2019 encouragée à investir les marchés pharmaceutiques des pays d'Europe, n'ayant jamais été commercialisée et représentant des perspectives économiques et thérapeutiques très intéressantes par rapport aux benzodiazépines existantes et une alternative au bromazépam et à sa pyridine très électronégative et aux effets peu attractifs.

Flubromazépam
Identification
Nom UICPA	7-bromo-5-(2-fluorophényl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazépin-2-one
No CAS	2647-50-9
PubChem	12947024
Propriétés chimiques
Formule	C15H10BrFN2O
Masse molaire	333,155 ± 0,014 g/mol C 54,08 %, H 3,03 %, Br 23,98 %, F 5,7 %, N 8,41 %, O 4,8 %,
Écotoxicologie
DJA	8mg
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	>90%
Liaison protéique	élevée
Métabolisme	Hépatique
Demi-vie de distrib.	Intermédiaire
Demi-vie d’élim.	Très longue
Considérations thérapeutiques
Antidote	Flumazénil
Caractère psychotrope
Catégorie	hypnotique, anxiolytique de la famille des benzodiazépines
Mode de consommation	per os
Composés apparentés
Autres composés	Flubromazolam
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Pharmacologie

Il a une structure similaire au flubromazolam.

Le flubromazépam est une benzodiazépine. Comme la majorité de celles-ci, c’est un agoniste des récepteurs GABA_A, et possède les 5 effets caractéristiques des benzodiazépines : anxiolytique, hypnotique, sédatif, myorelaxant et anticonvulsivants.

4mg seraient équivalents à 10mg de diazépam. Il est rapporté comme très efficace comme anxiolytique, myorelaxant, et hypno-sédatif à des doses entre 2 et 8mg. Il est le plus souvent utilisé comme hypnotique. Sa longue demi-vie d’élimination prône cependant l’accumulation, avec un risque d’accoutumance et de dépendance plus élevé.