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Formation des marnes rouges inférieures

formation géologique

La formation des marnes rouges inférieures est une formation géologique située dans le sud de la France et datant du Crétacé supérieur (Campanien supérieur au Maastrichtien inférieur) il y a entre 72,5 et 70 millions d’années environ.

Formation des marnes rouges inférieures
Image illustrative de l’article Formation des marnes rouges inférieures
La formation des marnes rouges inférieures à Campagne-sur-Aude sur la rive gauche de l’Aude
Localisation
Coordonnées 42° 55′ 03″ nord, 2° 12′ 27″ est
Pays Drapeau de la France France
Région Drapeau de l'Occitanie Occitanie
Départements Aude, Ariège
Informations géologiques
Période Campanien supérieur - Maastrichtien inférieur
Âge 72.5–70 Ma
↓
Sous-groupe Membres des marnes rouges de Campagne, du grès des Estous, des marnes rouges de la Maurine, et du poudingue fleuri
Formation supérieure Formation des calcaires et argiles de Vignevieille
Formation inférieure Formation des grès d’Alet
Puissance moyenne ~130 m
Lithologie principale Marnes
Lithologie secondaire Grès, conglomérats, siltites
Géolocalisation sur la carte : Aude
(Voir situation sur carte : Aude)
Formation des marnes rouges inférieures
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Formation des marnes rouges inférieures
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Cette formation se compose de marnes, de grès, de conglomérats, et de siltites, correspondant à des dépôts fluviatiles (chenaux de rivières et plaines inondables) déposés dans ce qui était alors l’île Ibéro-Armoricaine, une terre émergée constituée d’une grande partie de la France et de la péninsule Ibérique.

La formation des marnes rouges inférieures contient de nombreux fossiles de vertébrés terrestres et est particulièrement riche en ossements de dinosaures sauropodes titanosauriens.

Localisation

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La formation des marnes rouges inférieures est localisée dans les départements de l’Aude et de l’Ariège en région Occitanie. Elle affleure principalement dans le synclinal de Rennes-les-Bains, situé dans la Haute vallée de l'Aude, dont les roches s’observent notamment près des villages de Campagne-sur-Aude, Espéraza, Fa, Granès, Rennes-le-Château, Brenac, et Saint-Ferriol[1],[2]. La formation repose en continuité sur la formation des grès d’Alet et est surmontée par la formation des calcaires et argiles de Vignevieille[1].

La formation des marnes rouges inférieures est également présente en Ariège dans les anticlinaux de Benaix, de Dreuilhe, de Péreille, et du Mas d’Azil, où elle est discordante sur plusieurs formations du Crétacé supérieur d’âge Coniacien à Campanien supérieur[3].

Lithostratigraphie et environnement de dépôt

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La formation des marnes rouges inférieures atteint environ 130 m d’épaisseur[4] et est subdivisée en quatre membres comprenant de bas en haut :

  1. Membre des marnes rouges de Campagne : ce membre est composé de marnes sableuses ocres à rouges, marmorisées, avec quelques niveaux de conglomérats et de grès. Ces roches correspondent à des limons de plaine d’inondation. Ces couches atteignent environ 20 m d'épaisseur selon Fondevilla et al.[5] ou 25 à 30 m selon Bilotte[6].
  2. Membre du grès des Estous : épais d’une dizaine de mètres (un peu moins selon Fondevilla et al.), ce membre est presque exclusivement composé de couches de grès parfois séparées par de minces niveaux de marnes rouges. Ces grès correspondent à d’anciens chenaux fluviatiles anastomosés[1].
  3. Membre des marnes rouges de la Maurine : ce membre est principalement composé de marnes rouges, associées à des marnes oranges, ocre-brunes et violettes en moindre quantité, et à quelques niveaux conglomératiques et silteux[7]. Les marnes correspondent à des limons de plaines inondables alors que les intercalations conglomératiques et silteuses représentent d’anciens chenaux de rivières[8],[9]. La présence de nombreuses concrétions pédogénétiques calcaires et l’intense marmorisation des marnes indiquent l’existence de paléosols[6],[9]. Bilotte attribue à ce membre une épaisseur de 20 à 30 m[6]. Fondevilla et al. lui attribuent une épaisseur beaucoup plus importante, de l’ordre de 100 m environ[10].
  4. Membre du poudingue fleuri : ce membre de 5 à 15 m d’épaisseur est composé d’un conglomérat à matrice gréso-carbonaté et à ciment calcaire. Ce conglomérat est d’origine fluviatile et correspond à des bancs de gravier à gros galets. Par endroits, le poudingue fleuri constitue le sommet de la formation des marnes rouges inférieures et supporte directement les calcaires de la formation de Vignevieille[11],[12]. Dans d’autres sections, le poudingue fleuri est intercalé dans la partie supérieure du membre des marnes rouges de la Maurine[13].

Datation

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En 1985, Bilotte a signalé dans les marnes rouges de Campagne la présence d'une association palynologique suggérant un âge Campanien supérieur[6], et a par conséquent attribué un âge Maastrichtien aux trois membres sus-jacents[14].

En 2016, une étude magnétostratigraphique réalisé par Víctor Fondevilla et al. a révélé que la partie supérieure des marnes rouges de Campagne, le grès des Estous, et les vingt premiers mètres des marnes rouges de la Maurine appartiennent au chron normal C32n correspondant au début du Maastrichtien inférieur[15]. Plus précisément, les gisements à vertébrés de la partie basale des marnes rouges de la Maurine se situent au sommet du sous-chron C32n.1n, correspondant à un âge de 71,5 millions d’années[16],[note 1]. La suite des marnes rouges de la Maurine, ainsi que le poudingue fleuri, se situent dans le chron inverse C31r, correspondant à la partie supérieure du Maastrichtien inférieur[16]. Le poudingue fleuri, situé au sommet de la formation des marnes rouges inférieures, aurait donc entre 70 et 69,5 millions d’années[16]. Au-dessus, le Maastrichtien supérieur pourrait être limité à quelques mètres dans les calcaires de Vignevieille ou être totalement absent[22]. Concernant les couches les plus anciennes de la formation des marnes rouges inférieures, la limite Campanien-Maastrichtien (fixée à 72,2 millions d’années[note 2]) serait localisée en dessous de la section échantillonnée par Fondevilla et al., probablement dans la partie médiane ou inférieure des marnes rouges de Campagne, ou plus bas encore dans la formation des grès d’Alet[23]. Ces résultats indiquent que, dans la Haute-Vallée de l'Aude, la formation des marnes rouges inférieures date presque exclusivement du Maastrichtien inférieur, seule la moitié inférieure des marnes rouges de Campagne datant peut-être du sommet du Campanien.

Dans le massif du Plantaurel en Ariège, la formation des marnes rouges inférieures devient plus jeune en raison de la migration progressive et diachronique des faciès continentaux vers l’ouest dans un contexte de régression marine[24],[25],[26],[27]. Dans cette région, les marnes rouges inférieures passent latéralement à la formation laguno-continentale des marnes d'Auzas d’âge Maastrichtien supérieur[24],[26],[27].

Le site de Bellevue

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Le gisement de Bellevue en 2023. Niveaux conglomératiques et silteux dans le membre des marnes rouges de la Maurine.
Le gisement de Bellevue en 2023.

Le site de Bellevue à Campagne-sur-Aude est le principal site à vertébrés de la formation des marnes rouges inférieures et l’un des sites du Crétacé supérieur les plus riches d’Europe. Il a été découvert par les paléontologues amateurs Pierre Clottes et Christian Raynaud en 1982[28], mais les premières fouilles scientifiques n'ont débuté qu'en 1989, sous la direction des paléontologues Jean Le Loeuff et Éric Buffetaut[29]. Cette découverte a conduit, en 1992, à la création du musée Dinosauria à Espéraza, qui abrite l'ensemble du matériel mis au jour à Bellevue.[29],[note 3]. Le gisement est situé à la base du membre des marnes rouges de la Maurine, juste quelques mètres au-dessus du membre du grés des Estous, et correspond à un ancien méandre de rivière où se sont accumulés de nombreux ossements désarticulés et des cadavres entiers[31]. Les fossiles sont concentrés dans des niveaux conglomératiques et silteux de quatre à six mètres d’épaisseur intercalés dans les marnes. Les différents niveaux fossilifères (six recensés en 1999, puis sept en 2002) sont tous situés au toit des niveaux conglomératiques[32],[31]. L'état de conservation variable des ossements (de très érodés à très bien conservés), le plus souvent désarticulés, ainsi que la composition faunique, qui varie d'un niveau à l'autre, témoignent de transports plus ou moins importants et suggèrent des biais taphonomiques considérables dans la composition de la faune, qui ne saurait être considérée comme représentative d'un écosystème. Les traces de prédation sur les ossements sont fréquentes[33],[2].

Le gisement de Bellevue a livré plusieurs milliers de fossiles dont au moins 1 400 os de dinosaures appartenant majoritairement à des titanosaures[34]. Ce site fut longtemps considéré comme un bone bed de titanosaure mono-spécifique représenté par Ampelosaurus atacis[35],[36]. Depuis les années 2010, plusieurs études ont suggéré la présence d'un assemblage de titanosaures multispécifiques à Bellevue. En 2012, Bernat Vila et al. ont distingué trois morphotypes d'après la morphologie des fémurs et ont provisoirement attribué l'un d'eux au genre Lirainosaurus[37]. Une attribution générique invalidée par Veronica Díez Díaz et al. en 2013[38]. En 2021, Veronica Díez Díaz et al. ont également admis l'existence d'un second titanosaure à Bellevue, mais ont constaté davantage de similitudes avec le genre Garrigatitan du Campanien supérieur de Velaux[39]. En 2023 et 2024, Bernat Vila et al. ont présenté lors de plusieurs congrès scientifiques les résultats préliminaires d’une étude approfondie des fossiles de titanosaures de Bellevue confirmant la présence sur ce site de plusieurs espèces de titanosaures (possiblement jusqu’à quatre espèces[40])[34],[40]. Les premiers résultats de cette étude impliquent une future modification de la diagnose d’Ampelosaurus et du matériel qui lui est attribué, ainsi que la description d'au moins une nouvelle espèce[34],[40].

Paléontologie

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La formation des marnes rouges inférieures renferme de nombreux fossiles de vertébrés continentaux. Ils sont surtout abondants à la base des marnes de la Maurine mais sont également présents dans le grès des Estous. Ces restes de vertébrés sont représentés par des dents et des ossements, ainsi que par des œufs plus ou moins complets et des fragments de coquilles[note 4]. Quelques restes d'invertébrés (gastéropodes et bivalves d’eau douce) et de plantes sont également connus[33]. La macroflore, retrouvée notamment à Bellevue, est représentée par des feuilles de palmiers et de cycas, ainsi que par des fragments de bois d'angiospermes provenant d'arbres de 10 à 15 m de haut[45],[33].

Poissons

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Poissons de la formation des marnes rouges inférieures
Genre Espèce Localité Position stratigraphique Matériel Notes Images
Axelrodichthys A. megadromos Bellevue Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure) MDE-C3-02-57, un fragment de pavé dentaire[46] Un coelacanthe d’eau douce Mawsoniidae
Reconstitution du crâne et de la tête d’Axelrodichthys megadromos.
Axelrodichthys megadromos.
Lepisosteus Indéterminé Bellevue Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure) Représenté par des écailles ganoïdes et des dents[47] Un brochet crocodile

Crocodyliformes

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Crocodyliformes de la formation des marnes rouges inférieures
Genre Espèce Localité Position stratigraphique Matériel Notes Images
Allodaposuchidae Indéterminé Bellevue Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure) Un arrière crâne (MDE C3-276) publié en 2017 a été attribué à un Allodaposuchidae indéterminé[48]. D’autres restes d’Allodaposuchidae non publiés sont représentés par un crâne complet (MDE-C3-1402[49]), des vertèbres, des os des membres et du bassin, et des dents isolées[50]. Le crâne complet, bien que n’ayant encore été ni décrit ni figuré, fut dans un premier temps attribué à Allodaposuchus precedens[47], une espèce qui s’est révélée par la suite être endémique à l’Europe de l’est[51],[note 5]. Le crâne complet de Bellevue montrerait davantage de similitudes avec les taxons espagnols Musturzabalsuchus buffetauti et Allodaposuchus subjuniperus avec lesquels il partage un profil latéral du museau fortement festonné[50].
Reconstitution d’Allodaposuchus subjuniperus en vue dorsale.
Reconstitution d’Allodaposuchus subjuniperus.

Tortues

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Tortues de la formation des marnes rouges inférieures
Genre Espèce Localité Position stratigraphique Matériel Notes Images
Compsemydidae Nouveau taxon Bellevue Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure) Un crâne et une plaque costale Un taxon non publié proche de Calissounemys matheroni du Campanien supérieur du Var[54]
Foxemys F. mechinorum Bellevue Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure) Un crâne partiel (MDE-C3-774) et des éléments de la carapace[55] Une tortue aquatique Bothremydidae

Pterosauria

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Pterosauria de la formation des marnes rouges inférieures
Genre Espèce Localité Position stratigraphique Matériel Notes Images
Pterosauria Indéterminé Bellevue Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure) Plusieurs fragments d’os creux ; et possiblement une dernière phalange du quatrième doigt[56],[57].

Dinosaures

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Dinosaures de la formation des marnes rouges inférieures
Genre Espèce Localité Position stratigraphique Matériel Notes Images
Ampelosaurus A. atacis Bellevue Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure) Une boîte crânienne[58] ; un dentaire droit[59] ; une dent[60],[61],[62],[note 6] ; des vertèbres cervicales[64], dorsales[65],[66]et caudales[67]; de nombreux os des membres[68], des épaules[69] et du bassin[70] ; et quatre ostéodermes[71],[72] Un sauropode Titanosauria. Les fossiles attribués à Ampelosaurus font actuellement l'objet de nouvelles études, car certains de ces restes appartiennent en réalité à au moins une autre espèce de titanosaure[34],[40],[73]. Un squelette partiel non publié (surnommé Eva), comprenant un crâne désarticulé presque complet, a aussi été attribué à l'espèce A. atacis[74],[75],[76]. Cependant, une étude préliminaire basée sur la morphologie de la mandibule suggère que le spécimen Eva pourrait appartenir à un taxon distinct, car les mâchoires des deux espèces sont adaptées au broutage dans différentes strates de la végétation[73].
Holotype d’Ampelosaurus atacis composé de trois vertèbres dorsales médianes articulées, ici en vue latérale droite.
MDE-C3-247, holotype d’Ampelosaurus atacis composé de trois vertèbres dorsales médianes articulées.
Vertèbre cervicale postérieure en vue postérieure attribuée à Ampelosaurus atacis.
MDE-C3-265, une vertèbre cervicale postérieure attribuée à Ampelosaurus atacis.
MDE-C3-192, ostéoderme en forme d’épine attribué à Ampelosaurus atacis. Il pourrait aussi appartenir à une autre espèce de titanosaure.
Cairanoolithus C. dughii Bellevue ; Campagne-sur-Aude/C1 ; Gourg de l’Encantado ; Rennes-le-Château/Founbit ; La Valdieu ; Les Boudous Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure)[77],[78] Œufs et fragments de coquilles Œufs attribués provisoirement à un ankylosaure Nodosauridae[79]
C. roussetensis Bellevue ; Rennes-le-Château/Founbit ; La Valdieu Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure)[77] Œufs et fragments de coquilles
Dromaeosauridae Indéterminé Bellevue Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure) Représenté par des dents[33],[47] Un théropode Dromaeosauridae
Fusioolithus F. baghensis F5 ; Véraza Sommet des marnes rouges de la Maurine (au-dessus du Poudingue fleuri)[77] Fragments de coquilles Initialement décrite sous le nom de Megaloolithus pseudomamillare cette ooespèce a été réinterprétée comme un synonyme récent de M. baghensis[80], puis a finalement été attribuée au nouvel oogenre Fusioolithus en 2015[81]. Cette ooespèce est présente en France, en Espagne, en Roumanie, en Inde, en Argentine, au Pérou et en Bolivie[81],[82]. La présence de restes d’embryons dans de tels œufs en Argentine (site d’Auca Mahuevo) prouve que cette ooespèce a été pondue par des titanosaures[83].
Gargantuavis G. philoinos Bellevue Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure) MDE-C3-525 (holotype), un bassin incomplet[84] Un oiseau géant incapable de voler
Bassin de Gargantuavis philoinos en vue ventrale.
Bassin de Gargantuavis philoinos.
Megaloolithus M. mamillare Roque Fumade 4 Marnes rouges de la Maurine (partie supérieure, mais au-dessous du Poudingue fleuri)[77] Fragments de coquilles Œufs attribués à un titanosaure
Une couvée d'une dizaine d'œufs éclos, trouvée près de Rennes-le-Château
Ponte découverte près de Rennes-le-Château, composée d'œufs ayant tous éclos[85].
M. siruguei Les Labadous ; Rennes-le-Château/Founbit ; Roque Fumade 1,2,3 et 5 Marnes rouges de la Maurine (niveaux inférieurs, médians, et supérieurs (mais au-dessous du Poudingue fleuri))[77] Oeufs et fragments de coquilles
Montanoolithus M. labadousensis Les Labadous Marnes rouges de la Maurine (partie médiane)[86] Fragments de coquilles Œufs attribués aux Dromaeosauridae[87]
Nodosauridae Indéterminé Bellevue ; Espéraza Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure), grès des Estous Plaques dermiques isolées, une scapula droite Représenté dans les marnes de la Maurine par des plaques dermiques isolées[88],[47]. Une scapula incomplète provenant du grès des Estous pourrait appartenir à un nodosauridé différent de Struthiosaurus[89].
Rhabdodon R. priscus Bellevue, Espéraza, Rennes-le-Château Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure), grès des Estous Deux dentaires[90], un maxillaire[91], deux dents du maxillaire[92], deux dents du dentaire[93], des vertèbres dorsales[94], des éléments du sacrum[95], de nombreuses vertèbres caudales[96], de nombreux os des membres antérieurs[97], les os du bassin[98], de nombreux fémurs et tibias[99], et de rares os du pied[100]. Un ornithopode Rhabdodontidae.
Humérus de Rhabdodon du site de Bellevue
Humérus de Rhabdodon du site de Bellevue.
Deux fémurs de Rhabdodon de tailles différentes du site de Bellevue
Fémurs de Rhabdodon du site de Bellevue.
Titanosauria Indéterminé Gourg de l’Encantado Marnes rouges de la Maurine (partie inférieure) MDE-RC10-20, un ostéoderme Cet ostéoderme a d'abord été attribué à un ankylosaure nodosauridé[101]. Il a par la suite été réinterprété comme appartenant à un sauropode titanosaurien[102]. Il présente une morphologie similaire au spécimen MDE-C3-192 du site de Bellevue avec la présence d’une forte épine.
Ostéoderme épineux de titanosaure découvert près de Rennes-le-Château.
Ostéoderme de titanosaure découvert près de Rennes-le-Château[101],[102].

Liens externes

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Notes et références

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Notes

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  1. ↑ Une corrélation d'âge similaire pour le gisement de Bellevue, présentée en 2012 par Bernat Vila et al., était considérée comme correspondant au Campanien supérieur, car ces auteurs basaient leur interprétation sur l'échelle chronostratigraphique internationale de 2008 qui situait la limite Campanien-Maastrichtien à 70,6 ± 0,6 million d'années[17],[18]. Par la suite l’âge de cette limite a été reculé à 72,1 ± 0,2 Ma en 2012[19] (âge auquel se réfère Fondevilla et al. dans leur étude magnétostratigraphique de 2016 pour placer le site de Bellevue dans le Maastrichtien inférieur[20]), puis à 72,2 ± 0,2 Ma en 2024[21].
  2. ↑ La Commission internationale de stratigraphie a révisé à plusieurs reprises l'âge de la limite Campanien-Maastrichtien(en) « Supplementary Chart Information », sur International Commission on Stratigraphy (consulté le ). Il a été calibré à 70,6 ± 0,6 Ma en 2008[18], puis ramené à 72,1 ± 0,2 Ma en 2012[19], et à 72,2 ± 0,2 Ma en 2024[21].
  3. ↑ Initialement installé dans l'ancienne gare d'Espéraza, le musée a été agrandi en 2006, portant sa surface à 3 000 m²[30].
  4. ↑ Les œufs fossiles font l’objet d’une classification distincte (ou parataxonomie) basée sur la microstructure des coquilles et sont classés en oogenres et ooespèces. Une même ooespèce a pu être pondue par plusieurs espèces biologiques étroitement apparentées[41]. Par exemple, dans le cas des titanosaures ibéro-armoricains, les ooespèces Megaloolithus aureliensis et M. siruguei peuvent avoir été pondues par un stock d’espèces telles que Ampelosaurus atacis, Lirainosaurus astibiae, Atsinganosaurus velauciensis, Lohuecotitan pandafilandi et bien d’autres[42]. Les ooespèces Megaloolithus mamillare et Fusioolithus baghensis auraient été pondues par d’autre lignées de titanosaures arrivées plus tardivement en Europe[43],[44].
  5. ↑ En 2016, Martin et al. ont attribué à Allodaposuchus precedens plusieurs crânes provenant du Campanien supérieur de Velaux-La Bastide Neuve dans les Bouches-du-Rhône[52]. En 2021, Alejandro Blanco a reclassé le matériel de Velaux dans une nouvelle espèce, Allodaposuchus iberoarmoricanus, l’espèce A. precedens étant elle restreinte à la Roumanie[53].
  6. ↑ Trois dents non cataloguées sont également connues[63].

Références

modifier
  1. 1 2 3 Bilotte 1985, p. 250-251.
  2. 1 2 Le Loeuff 2005, p. 118.
  3. ↑ Bilotte 1985, p. 258-260.
  4. ↑ Fondevilla et al. 2016, p. 459-460 ; 461 (fig.4).
  5. ↑ Fondevilla et al. 2016, p. 461 (fig.4).
  6. 1 2 3 4 Bilotte 1985, p. 250.
  7. ↑ Fondevilla et al. 2016, p. 461 (fig.4) - 462.
  8. ↑ Bilotte 1985, p. 251.
  9. 1 2 Fondevilla et al. 2016, p. 462.
  10. ↑ Fondevilla et al. 2016, p. 461 (fig.4, composite section).
  11. ↑ Bilotte 1985, p. 251-252 ; 251 (fig.66).
  12. ↑ Bilotte, Koess et Le Loeuff 1999, p. 46 (fig.30) ; 48-49.
  13. 1 2 Fondevilla et al. 2016, p. 461 (fig.4) ; 469 (fig.10).
  14. ↑ Bilotte 1985, p. 242 ; 251 (fig.66).
  15. ↑ Fondevilla et al. 2016, p. 461 (fig.4) ; 466 (fig.8) ; 469 (fig.10) ; 470.
  16. 1 2 3 Fondevilla et al. 2016, p. 466 (fig.8) ; 469 (fig.10) ; 470.
  17. ↑ Vila et al. 2012, p. 20 ; 34 (fig.12).
  18. 1 2 International Commission on Stratigraphy 2008, p. 1.
  19. 1 2 International Commission on Stratigraphy 2012, p. 1.
  20. ↑ Fondevilla et al. 2016, p. 466 (fig.8) : 468 : 470.
  21. 1 2 International Commission on Stratigraphy 2024, p. 1.
  22. ↑ Fondevilla et al. 2016, p. 465 ; 470.
  23. ↑ Fondevilla et al. 2016, p. 464-465 ; 469 (fig.10).
  24. 1 2 Bilotte, Tambareau et Villatte 1983, p. 271 (tab.1) ; 272.
  25. ↑ Bilotte 1985, p. 260.
  26. 1 2 Laurent et al. 2001, p. 660 (fig.2) ; 663 (fig.4) ; 664.
  27. 1 2 Fondevilla et al. 2016, p. 459 ; 460 (fig.3).
  28. ↑ Clottes et Raynaud 1983, p. 5.
  29. 1 2 Buffetaut et Le Loeuff 1997, p. 62.
  30. ↑ Souillat 2006, p. 1-12.
  31. 1 2 Souillat et Le Loeuff 2002, p. 2.
  32. ↑ Bilotte, Koess et Le Loeuff 1999, p. 110.
  33. 1 2 3 4 Bilotte, Koess et Le Loeuff 1999, p. 111.
  34. 1 2 3 4 Vila et al. 2023, p. 262.
  35. ↑ Le Loeuff 1995, p. 693-699.
  36. ↑ Le Loeuff 2005, p. 117.
  37. ↑ Vila et al. 2012, p. 5-9 ; 16.
  38. ↑ Díez Díaz, Pereda Suberbiola et Sanz 2013, p. 13.
  39. ↑ Díez Díaz et al. 2021, p. 16.
  40. 1 2 3 4 Vila et al. 2024, p. 233.
  41. ↑ Fernández et Khosla 2015, p. 176-177.
  42. ↑ Fondevilla et al. 2019, p. 177-178.
  43. ↑ Fondevilla et al. 2019, p. 179 ; 183 ; 185.
  44. ↑ Vila et al. 2022, p. 293-294.
  45. ↑ Philippe 2003, p. 4.
  46. ↑ Cavin et al. 2020, p. 5 ; 11 (fig.7).
  47. 1 2 3 4 Le Loeuff 2005, p. 119 (tab. 4.1).
  48. ↑ Narváez et al. 2017, p. 353-355.
  49. ↑ Puértolas-Pascual et al. 2013, p. 61.
  50. 1 2 Puértolas-Pascual et al. 2016, p. 11.
  51. ↑ Blanco 2021, p. 16-20 ; 20 (fig.5).
  52. ↑ Martin et al. 2016, p. 607-631.
  53. ↑ Blanco 2021, p. 16.
  54. ↑ Tong et al. 2022, p. 12.
  55. ↑ Gaffney, Tong et Meylan 2006, p. 65.
  56. ↑ Buffetaut 1998, p. 13.
  57. ↑ Buffetaut 2008, p. 253.
  58. ↑ Le Loeuff 2005, p. 120 (fig.4.2).
  59. ↑ Le Loeuff 2005, p. 121 (fig.4.3).
  60. ↑ Le Loeuff 1995, p. 696 (fig.2).
  61. ↑ Le Loeuff 2005, p. 122 (fig.4.4).
  62. ↑ Díez Díaz, Tortosa et Le Loeuff 2013, p. 123 (fig.1).
  63. ↑ Díez Díaz, Tortosa et Le Loeuff 2013, p. 123.
  64. ↑ Le Loeuff 2005, p. 122 (fig.4.5) ; 123 (fig.4.6).
  65. ↑ Le Loeuff 1995, p. 697 (fig.3 et 4).
  66. ↑ Le Loeuff 2005, p. 125 (fig.4.7).
  67. ↑ Le Loeuff 2005, p. 126 (fig.4.8) ; 127 (fig.4.9 et 4.10.
  68. ↑ Le Loeuff 2005, p. 129 (fig.4.13) ; 130 (fig.4.14 et 4.15) ; 133 (fig.4.18, 4.19) ; 134 (fig.4.20).
  69. ↑ Le Loeuff 2005, p. 128 (fig.4.11 et 4.12).
  70. ↑ Le Loeuff 2005, p. 131 (fig.4.16) ; 132 (fig.4.17).
  71. ↑ Le Loeuff et al. 1994, p. 157 (fig.1) ; 158 (fig.2 et 3) ; 157 (spécimen MDE-C3-204 non figuré).
  72. ↑ Le Loeuff 2005, p. 135 (fig.4.21).
  73. 1 2 Sellés et al. 2025, p. 303.
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  87. ↑ Vila, Sellés et Beetschen 2017, p. 117-123.
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  92. ↑ Chanthasit 2010, p. 55.
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  94. ↑ Chanthasit 2010, p. 64 ; 68 (fig. 4.16).
  95. ↑ Chanthasit 2010, p. 69.
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  100. ↑ Chanthasit 2010, p. 93.
  101. 1 2 Pereda-Suberbiola 1993, p. 170 (texte et fig.7).
  102. 1 2 Le Loeuff et al. 1994, p. 157.

Bibliographie

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Articles

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Géologie et datation

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Dinosaures (incluant les oiseaux)

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Autres vertébrés

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Végétaux

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  • Marc Philippe, « Les bois fossiles du gisement de Bellevue », La Lettre de Dinosauria, vol. 22,‎ , p. 4 (lire en ligne). Ouvrage utilisé pour la rédaction de l'article

Ouvrages

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  • (en) Jean Le Loeuff, « Osteology of Ampelosaurus atacis (Titanosauria) from Southern France », dans Tidwell, V. and Carpenter, K., Thunder-Lizards. The Sauropodomorph Dinosaurs, Bloomington and Indianapolis, Indiana University Press, coll. « Life of the past », (ISBN 0-253-34542-1, lire en ligne), p. 115–137. Ouvrage utilisé pour la rédaction de l'article
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