Gonane
hydrocarbure tétracyclique parent des stéroïdes
Les gonanes sont les formes du stérane où respectivement les cycles B et C, et les cycles C et D sont en position trans.
| Gonane | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene |
| Synonymes |
18-norestrane |
| No CAS | |
| SMILES | C1C[C@H]3[C@@H]4CCC[C@H]4CC[C@@H]3[C@H]2CCCCC12 , |
| InChI | InChI : InChI=1/C17H28/c1-2-6-14-12(4-1)8-10-17-15-7-3-5-13(15)9-11-16(14)17/h12-17H,1-11H2/t12u,13-,14-,15+,16+,17-/m0/s1 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C17H28 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 232,404 2 ± 0,015 6 g/mol C 87,86 %, H 12,14 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
Les anneaux A et B des gonanes peuvent aussi être en position cis (5β-gonane) ou trans (5α-gonane).
| 5α-gonane: cycles A et B en position trans | 5β-gonane: cycles A et B en position cis |
Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.