Hélénaline

Identification
Hélénaline

Structure chimique de l'hélénaline.
N^o CAS	6754-13-8
SMILES	C1([C@@]2([C@H]([C@@H](C[C@@H]3[C@H]([C@@H]2O)C(C(=O)O3)=C)C)C=C1)C)=O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C15H18O4/c1-7-6-10-12(8(2)14(18)19-10)13(17)15(3)9(7)4-5-11(15)16/h4-5,7,9-10,12-13,17H,2,6H2,1,3H3/t7-,9+,10-,12-,13+,15+/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule	C₁₅H₁₈O₄ [Isomères]
Masse molaire^[1]	262,301 ± 0,014 5 g/mol C 68,68 %, H 6,92 %, O 24,4 %,
Propriétés physiques
T° fusion	167 à 168 °C

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'hélénaline est un lactone sesquiterpenique, constituant majeur de Arnica montana et de Arnica chamissonis subsp foliosa. Avec la dihydrohélénaline, responsables de l'amertume, elles semblent être les constituants produisant les propriétés anti-inflammatoires et analgésiques de ces plantes. Plus précisément, l'hélénaline est un puissant inhibiteur du facteur de transcription nucléaire NF-kB, un facteur crucial du processus inflammatoire^[2]^,^[3].

Voir aussi modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Organisation mondiale de la santé, monographs on selected medicinal plants, VOLUME 3, WHO Library Cataloguing in Publication Data, 2007
↑ (de) Arnika: Arzneipflanze mit Tradition und Zukunft: Zusammenfassung der Vorträge des Workshops anlässlich des 65. Geburtstages von Herrn Prof. Dr. G.Willuhn, Düsseldorf Raison J.v. ; Heilmann J. ; Merfort I. ; Schmidt T.J. ; F.E. Brock F.E. ; Leven W. ; Bomme U. ; Bauer R. Z. Phytother. (2000) (en) Résumé