Hexanoate d'éthyle
composé chimique
L'hexanoate d'éthyle est l'ester de l'acide hexanoïque avec l'éthanol et de formule semi-développée CH3(CH2)4COOCH2CH3 utilisé dans l'industrie alimentaire et dans la parfumerie comme arôme. Il possède une forte odeur de fruit avec une touche d'ananas et est utilisé dans la composition d'arômes fruités et également dans des parfums fruités[5].
Hexanoate d'éthyle | |
Identification | |
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Nom UICPA | hexanoate d'éthyle |
Synonymes |
caproate d'éthyle |
No CAS | |
No ECHA | 100.004.220 |
No CE | 204-640-3 |
No RTECS | MO7735000 |
PubChem | 173307 |
FEMA | 2439 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C8H16O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 144,211 4 ± 0,008 1 g/mol C 66,63 %, H 11,18 %, O 22,19 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −67 °C [2] |
T° ébullition | 168 °C [2] |
Masse volumique | 0,879 01 g·cm-3 à 20 °C [3]
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T° d'auto-inflammation | 395 °C [2] |
Point d’éclair | 51 °C [2] |
Pression de vapeur saturante | 2,7 mbar à 20 °C 8 mbar à 50 °C 27 mbar à 63 °C [2] |
Viscosité dynamique | 0,816 mPa·s à 20 °C [3]
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Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | 1,405 04[4] |
Précautions | |
Transport[2] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Notes et références
modifier- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Ethyl hexanoate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 10 août 2010 (JavaScript nécessaire)
- (en) Hiannie Djojoputro et Suryadi Ismadji, « Density and Viscosity Correlation for Several Common Fragrance and Flavor Esters », Journal of Chemical & Engineering Data, vol. 50, no 2, , p. 727-731 (DOI 10.1021/je050001c)
- (en) Yaw-Wen Sheu et Chein-Hsiun Tu, « Densities and Viscosities of Binary Mixtures of Isoamyl Acetate, Ethyl Caproate, Ethyl Benzoate, Isoamyl Butyrate, Ethyl Phenylacetate, and Ethyl Caprylate with Ethanol at T = (288.15, 298.15, 308.15, and 318.15) K », Journal of Chemical and Engineering Data, vol. 51, no 2, , p. 496-503 (DOI 10.1021/je050389b)
- (en) Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg, Flavors and Flagrances, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », (DOI 10.1002/14356007.a11_141, présentation en ligne)