Hydrofluoroléfine

famille de composés chimiques

Une hydrofluoroléfine (HFO) ou un hydrofluoroalcène est un composé organique, dérivé fluoré des alcènes. Les HFO sont constitués d'un squelette carboné contenant au moins une liaison double carbone-carbone (alcène), dont l'un ou plusieurs atomes d'hydrogène ont été substitués par un/des atome(s) de fluor, mais pas la totalité. Ils se distinguent des hydrofluorocarbures (HFC) par la présence de cette double liaison.

Les HFO sont développés pour être la « quatrième génération » de fluides frigorigènes (réfrigérants), avec un potentiel de réchauffement global (PRG) plus faible que celui des HFC[1]. Leur courte persistance dans l'atmosphère est due à leur réaction avec l'eau, sous l'effet du rayonnement solaire, produisant de l'acide trifluoroacétique (TFA), un polluant éternel (PFAS) extrêmement persistant qui retombe par la pluie et contamine durablement les eaux de surface, les nappes souterraines et l'eau potable. Le TFA est par ailleurs considéré par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) comme reprotoxique[2].

On compte parmi les actuels HFO le 2,3,3,3-tétrafluoropropène (HFO-1234yf) et le 1,3,3,3-tétrafluoropropène (HFO-1234ze)[3], développés notamment pour remplacer le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane (R-134a), un HFC actuellement utilisé dans la plupart des systèmes de climatisation automobiles, ou encore le 1-chloro-3,3,3-trifluoropropène (HFO-1233zd)[4].

Notes et références

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  1. ↑ (en) Hydrofluoroolefins (HFOs), European Fluorocarbons Technical Committee.
  2. ↑ « Les nouvelles climatisations de voiture produisent des PFAS », sur rts.ch, (consulté le )
  3. ↑ Honeywell Sells Novel Low-Global-Warming Blowing Agent To European Customers, Oct. 7, 2008 Honeywell press release.
  4. ↑ (en) Cheryl Hogue, « Replacing the Replacements », Chemical & Engineering News, vol. 89, no 50,‎ , p. 31-32.