Hydroxylysine
composé chimique
L'hydroxylysine (Hyl) est un acide aminé produit au cours d'une modification post-traductionnelle d'un résidu lysine sur une protéine sous l'action d'une lysine hydroxylase.
| Hydroxylysine | |
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| Structure de l'hydroxylysine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (2S,5R)-2,6-diamino-5-hydroxyhexanoïque |
| Synonymes |
érythro-5-hydroxy-L-lysine, |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.013.388 |
| PubChem | 3032849 |
| ChEBI | 18040 |
| SMILES | NC[C@H](O)CC[C@H](N)C(O)=O , |
| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C6H14N2O3/c7-3-4(9)1-2-5(8)6(10)11/h4-5,9H,1-3,7-8H2,(H,10,11)/t4-,5+/m1/s1 Std. InChIKey : YSMODUONRAFBET-UHNVWZDZSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H14N2O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 162,187 ± 0,007 1 g/mol C 44,43 %, H 8,7 %, N 17,27 %, O 29,59 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La forme la plus commune est le stéréoisomère (5R), qui est celle présente dans le collagène, mais il existe des systèmes biologiques qui produisent également la forme (5S)[2].
Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) V. de Lorenzo, A. Bindereif, B. H. Paw et J. B. Neilands, « Aerobactin biosynthesis and transport genes of plasmid ColV-K30 in Escherichia coli K-12 », Journal of Bacteriology, vol. 165, no 2, , p. 570-578 (lire en ligne)
