Impératorine
médicament
L'impératorine est un composé organique de la classe des furocoumarines isolés de Urena lobata L. (Malvaceae).
| Impératorine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 9-(3-méthylbut-2-énoxy)-7-furo[3,2-g]chromènone |
| Synonymes |
ammidine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.006.893 |
| No CE | 207-581-1 |
| PubChem | 10212 |
| SMILES | c1(c2c(cc3c1occ3)ccc(o2)=O)OC\C=C(/C)C , |
| InChI | InChI : InChI=1/C16H14O4/c1-10(2)5-7-19-16-14-12(6-8-18-14)9-11-3-4-13(17)20-15(11)16/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3 InChIKey : OLOOJGVNMBJLLR-UHFFFAOYAQ Std. InChI : InChI=1S/C16H14O4/c1-10(2)5-7-19-16-14-12(6-8-18-14)9-11-3-4-13(17)20-15(11)16/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3 Std. InChIKey : OLOOJGVNMBJLLR-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H14O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 270,28 ± 0,015 g/mol C 71,1 %, H 5,22 %, O 23,68 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 102 °C[2] |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 330 mg·kg-1 (souris, i.p.)[3] |
| LogP | 1,640[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Elle est biosynthétisée à partir de l'ombelliférone, une coumarine[4].
Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 1er juillet 2010
- ↑ Quarterly Journal of Pharmacy & Pharmacology. Vol. 21, Pg. 499, 1948.
- ↑ F. M. Dean Naturally Occurring Oxygen Ring Compounds, Butterworths, London, 1963.
