L’impétigo bulleux est une infection cutanée bactérienne qui se manifeste par l'apparition d'ampoules sur le corps[4]. Leur nombre tend à augmenter avec le temps, laissant une croûte jaunâtre derrière elles lorsqu'elles se rompent[4]. Ces ampoules ou lésions peuvent être sensibles au toucher voir démanger[4]. Les zones les plus touchées sont souvent celles où la peau frotte comme l'aine ou l'abdomen[3]. Certains autres symptômes peuvent aussi être observés comme de la fièvre ou un gonflement des ganglions lymphatiques[4]. Parmi les complications connues, on peut noter l'ulcération de la peau, connue sous le nom d'ecthyma[2].

Impétigo bulleux
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Impétigo bulleux après rupture des ampoules
Causes Staphylococcus aureus[1]
Début habituel Avant l'âge de deux ans[2]
Complications Ecthyma, glomérulonéphrite post-infectieuse, scarlatine, epidermolyse aigüe staphylococcique[3],[2]
Traitement
Diagnostic Sur la base des symptômes, confirmation par culture bactérienne[2]
Différentiel Réaction allergique médicamenteuse, piqûre d'insecte, dermatite de contact, pemphigoïde bulleuse, pemphigus vulgaire, erythema multiforme[3]
Traitement Antibiotiques par voie orale (céphalexin, amoxicillin/clavulanate, doxycycline)[3]
Épidémiologie
Fréquence 3 % des éruptions cutanées chez l'enfant[2],[3]
Classification et ressources externes

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

Cette infection est causée par le Staphylococcus aureus produisant des toxines spécifiques qui perturbent les connexions entre les cellules de la couche supérieure de la peau[1],[3]. L'impétigo bulleux est contagieux et se propage par contact rapproché[3]. Le diagnostic est souvent posé sur la base des symptômes observé et d'un examen plus poussé, avec confirmation par culture bactérienne[2]. Une biopsie peut aussi être utile en cas d'incertitude[1].

Le traitement repose généralement sur la prise d'antibiotiques par voie orale tels que la céphalexine, l'amoxicilline/clavulanate ou la doxycycline[3]. L’évolution est le plus souvent favorable avec une résolution en 3 semaines. Cependant, en de rares cas, l'infection peut évoluer en scarlatine, en epidermolyse aigüe staphylococcique ou en problèmes rénaux, en particulier de Glomérulonéphrites aiguës postinfectieuses[3],[2].

L’impétigo bulleux est relativement fréquent chez les enfants, particulièrement chez les moins de deux ans où il représente environ 3 % des éruptions cutanées[2],[3]. Environ 30 % des cas d’impétigo répertoriés sont bulleux, les 70 % restants étant des impétigos dits non-bulleux[3]. Lorsqu'un adulte est touché, un dépistage de déficience immunitaire, y compris du VIH/SIDA, doit être effectué[2].

Notes et références

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  1. 1 2 3 (en) « Impetigo (school sores, skin infections): Images, Causes, and Symptoms — DermNet » [archive du ], DermNet®, (consulté le )
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Nardi et Schaefer, « Impetigo. », StatPearls, (PMID 28613693)
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 « Impetigo: diagnosis and treatment », American Family Physician, vol. 90, no 4, , p. 229–35 (PMID 25250996)
  4. 1 2 3 4 « Impetigo » [archive du ], NHS inform (consulté le )

Liens externes

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