Indane
L'indane est un hydrocarbure bicyclique et aromatique de formule brute C9H10. Il est constitué d'un cycle benzénique accolé à un cyclopentane. Il est commun dans les goudrons pétrochimiques.
| Indane | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 2,3-dihydro-1H-indène | ||
| Synonymes |
benzocyclopentane, hydrindène, 2,3-dihydro-indène, 1,2-hydrindène, hydrindonaphthène |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.007.105 | ||
| No CE | 207-814-7 | ||
| No RTECS | NK3750000 | ||
| PubChem | 10326 | ||
| ChEBI | 37911 | ||
| SMILES | c12c(CCC1)cccc2 , |
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| InChI | InChI : InChI=1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2 |
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| Apparence | liquide incolore[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C9H10 [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 118,175 7 ± 0,007 9 g/mol C 91,47 %, H 8,53 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −51,69 °C[3], −51,4 °C[4] | ||
| T° ébullition | 176,85 °C ± 2[3], 177,9 °C[4] | ||
| Solubilité | pratiquement insol. dans l'eau[1] | ||
| Masse volumique | 0,965 g·cm-3[5] | ||
| Point d’éclair | 50 °C[5] | ||
| Thermochimie | |||
| Cp | |||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | = 1,537[5] | ||
| Précautions | |||
| Directive 67/548/EEC[5],[7] | |||
Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R10 : Inflammable. R65 : Nocif : peut provoquer une atteinte des poumons en cas d’ingestion. Phrases S : S23 : Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols [terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant]. S62 : En cas d’ingestion, ne pas faire vomir. Consulter immédiatement un médecin et lui montrer l’emballage ou l’étiquette. S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux. |
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| Transport[1] | |||
Code Kemler : 33/30 Numéro ONU : 3295 : HYDROCARBURES, LIQUIDES, N.S.A. Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables Emballage : I/II/III |
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| Écotoxicologie | |||
| LogP | 3,33[1] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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L'indane peut être produit à partir de l'indène par hydrogénation dans l'éthanol en présence de catalyseurs au platine ou par réduction avec du sodium métallique.
Dérivés
modifierLes dérivés de l'indane sont, par exemple, le 1-méthyl-indane et le 2-méthyl-indane pour lesquels le groupe méthyle est attaché au cycle à 5, les 4-méthyl-indane et 5-méthyl-indane pour lesquels le méthyle est sur le cycle benzénique et divers diméthyl-indanes ainsi que d'autres dérivés qui ont des propriétés comme antibiotique, médicament pour le cœur, insecticide et pour les parfums (musc)[8] comme l'indane-1,3-dione, la ninhydrine et le chlordane.
L'indane peut aussi être converti dans un réacteur catalytique en d'autres composés aromatiques comme le xylène.
Notes
modifier- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Indane » (voir la liste des auteurs).
- 1 2 3 4 Entrée « Indan » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 1 mai 2010 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 (en) « Indane », sur NIST/WebBook
- 1 2 Indane sur ChemIDPlus
- 1 2 3 4 Indane sur Sigma-Aldrich
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 384 p. (ISBN 0-88415-859-4)
- ↑ fiche MSDS
- ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.