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Interféron de type I

vaste sous-groupe de protéines d'interféron, régule le système immunitaire humaine

Les interférons humains de type I (IFN) sont un vaste sous-groupe de protéines d'interféron qui aident à réguler l'activité du système immunitaire.

La structure tridimensionnelle de l'interféron humain bêta.

Les interférons se lient aux récepteurs d'interféron. Tous les IFN de type I se lient à un complexe récepteur de surface cellulaire spécifique connu sous le nom de récepteur de l' IFN-α (IFNAR) qui consiste en 2 chaînes: IFNAR1 et IFNAR2.

Les IFN de type I sont présents chez tous les mammifères et des molécules similaires ont été trouvées chez les oiseaux, les reptiles, les amphibiens et les poissons[1],[2].

Types chez les mammifères modifier

Les types d'interféron chez les mammifères sont désignés par IFN-α (alpha), IFN-β (bêta), IFN-κ (kappa), IFN-δ (delta), IFN-ε (epsilon), IFN-τ (tau), IFN- (oméga) et IFN-(zêta, également appelé limitine)[3],[4].

IFN-α modifier

Les protéines IFN-α sont produites principalement par les cellules dendritiques plasmocytoïdes (pDC). Elles sont principalement impliquées dans l'immunité innée contre les infections virales. Les gènes responsables de leur synthèse sont répartis en 13 sous-types appelés IFNA1, IFNA2, IFNA4, IFNA5, IFNA6, IFNA7, IFNA8, IFNA10, IFNA13, IFNA14, IFNA16, IFNA17, IFNA17. Ces gènes sont regroupés dans un cluster du chromosome 9.

L’IFN-α est également fabriqué synthétiquement comme médicament dans la leucémie à tricholeucocytes. La dénomination commune internationale (DCI) de ce produit est l'interféron alfa. Le type recombinant est l'interféron alfacon-1. Les types pégylés sont l’interféron alfa-2a pégylé et l’interféron alfa-2b pégylé.

IFN-β modifier

Les protéines IFN-β sont produites en grande quantité par les fibroblastes. Elles ont une activité antivirale qui intervient principalement dans la réponse immunitaire innée. Deux types d'IFN-β ont été décrits, IFN-β1 (IFNB1) et IFN-β3 (IFNB3)[5] (un gène nommé IFN-β2 est en réalité IL-6). L'IFN-β1 est utilisé comme traitement de la sclérose en plaques car il réduit le taux de rechute. L’IFN-β1 n’est pas un traitement approprié pour les patients atteints de sclérose en plaques de forme progressive et non récurrente[6].

IFN-ε, -κ, -τ, -δ et -ζ modifier

Les IFN-ε, -κ, -τ et -ζ semblent se présenter sous une seule isoforme chez l'homme, IFNK. Seuls les ruminants possèdent le gène codant IFN-τ, une variante des IFN-ω. Jusqu'ici, l'IFN-ζ ne se trouve que chez la souris, alors qu'un homologue structural, l'IFN-δ, se retrouve dans un large éventail de mammifères placentaires non primates et non rongeurs. La plupart des mammifères placentaires, mais pas tous, possèdent les gènes fonctionnels codant IFN-ε et IFN-κ.

IFN-ω modifier

L'IFN-ω, bien que n'ayant qu'une seule forme fonctionnelle décrite à ce jour (IFNW1), possède plusieurs pseudogènes : IFNWP2, IFNWP4, IFNWP5, IFNWP9, IFNWP15, IFNWP18, et IFNWP19 chez l'homme. De nombreux mammifères placentaires non primates expriment plusieurs sous-types d'IFN-ω.

IFN-ν modifier

Ce sous-type d’IFN de type I a récemment été décrit comme un pseudogène chez l’homme, mais potentiellement fonctionnel dans le génome du chat domestique. IFN-ν est un pseudogène dans tous les autres génomes de mammifères placentaires non félins. Chez certaines espèces, le pseudogène est bien préservé; chez d’autres, il est très mutilé ou indétectable. De plus, dans le génome du chat, le promoteur IFN-ν subit une mutation délétère. Il est probable que la famille du gène IFN-ν ait été rendue inutile avant la diversification des mammifères. Sa présence sur le bord du locus IFN de type I chez les mammifères pourrait l’avoir protégé de l’oblitération, permettant ainsi sa détection.

Sources et fonctions modifier

L'IFN-α et l'IFN-β sont sécrétés par de nombreux types de cellules, notamment les lymphocytes (cellules NK, cellules B et T), les macrophages, les fibroblastes, les cellules endothéliales, les ostéoblastes et autres. Ils stimulent à la fois les macrophages et les cellules NK à induire une réponse antivirale, impliquant les voies antivirales IRF3/IRF7[7] et sont également actifs contre les tumeurs. Les cellules dendritiques plasmacytoïdes ont été identifiées comme étant les plus puissants producteurs d’IFN de type I en réponse à l’antigène et ont donc été appelées cellules productrices d’IFN naturelles. Elles expriment aussi le BDCA2 qui est un inhibiteur de l'IFN de type 1[8].

L'IFN-est libéré par les leucocytes au site d'infection virale ou de tumeurs.

L'IFN-α agit comme un facteur pyrogène en modifiant l'activité des neurones thermosensibles dans l'hypothalamus, provoquant ainsi de la fièvre. Pour ce faire, il se lie aux récepteurs opioïdes et provoque la libération de prostaglandine E2 (PGE 2).

L'IFN-α utilise un mécanisme similaire pour réduire la douleur. L'IFN-α interagit avec le récepteur μ-opioïde pour agir en tant qu'analgésique[9].

Chez la souris, l'IFN-β inhibe la production de facteurs de croissance par les cellules immunitaires, ralentissant ainsi la croissance tumorale, et empêche d'autres cellules de produire des facteurs de croissance produisant des vaisseaux, bloquant ainsi l'angiogenèse tumorale et empêchant la tumeur de se connecter au système vasculaire[10].

Chez la souris comme chez l’homme, il est connu que la régulation négative de l’interféron de type I est importante. Il a été constaté que peu de régulateurs endogènes impliquent cette fonction régulatrice importante, tels que SOCS1 et la protéine interagissant avec les récepteurs aryl-hydrocarbonés (AIP)[11],[7].

Différences de production d'interféron de type 1 entre homme et femme modifier

Les femmes produisent significativement plus d'interféron de type 1 que les hommes[12], ce qui explique des reactions immunitaires plus efficaces lors de certaines maladies[13],[14],[15],[16],[17],[18], dont face à la COVID-19[19].

Types non mammifères modifier

Les IFN aviaires de type I ont été caractérisés et attribués de manière préliminaire à des sous-types (IFN I, IFN II et IFN III), mais leur classification en sous-types devrait attendre une caractérisation plus poussée des génomes aviaires.

Les IFN fonctionnels de type I de lézard peuvent être trouvés dans les bases de données du génome de lézard.

Les IFN de type I de tortues ont été purifiés (références des années 1970 nécessaires). Ils ressemblent à des homologues de mammifères.

L'existence d'IFN de type I d'amphibiens a été déduite de la découverte des gènes codant leurs chaînes de récepteurs. Ils n'ont pas encore été purifiés ni leurs gènes clonés.

L’IFN de type I de la piscine (poisson osseux) a été cloné pour la première fois chez le poisson-zèbre[20],[21], puis chez de nombreuses autres espèces de téléostéens, notamment le saumon et le poisson mandarin[22],[23]. À quelques exceptions près, et contrairement aux IFN aviaires et surtout mammifères, ils sont présents sous forme de gènes uniques (plusieurs gènes sont toutefois observés dans les génomes de poissons polyploïdes, pouvant résulter d'une duplication du génome entier). Contrairement aux gènes IFN amniote, les gènes IFN de piscine de type I contiennent des introns, dans des positions similaires à celles de leurs orthologues, certaines interleukines. En dépit de cette importante idée, sur la base de leur structure 3D, ces IFN de piscine ont été attribués en tant qu'IFN de type I[24]. Alors que chez les mammifères tous les IFN de type I se lient à un seul complexe de récepteurs, les différents groupes d’IFN de type I de la piscine se lient à différents complexes de récepteurs[25]. Jusqu’à présent, plusieurs IFN de type I (IFNa, b, c, d, e, f et h) ont été identifiés chez des poissons téléostéens avec un seul sous-type parmi les poissons puffer verts et jusqu’à six sous-types chez le saumon, avec en outre un nouveau sous-type identifié, IFNh, chez le poisson mandarin[22],[23].

En médecine modifier

Les interférons de type I interviennent dans plusieurs maladies inflammatoires dont le lupus érythémateux disséminé [26]. Leurs taux sanguins peuvent être également augmentés dans certaines maladies génétiques[27]. C'est le cas, en particulier, lors d'une mutation sur le gène USP18[28].

L'anifrolumab est un anticorps monoclonal ciblant l'une des sous-unités du récepteur aux interférons de type I. Il est en cours de test dans le traitement du lupus.

Notes et références modifier

  1. ↑ « The interferon system of non-mammalian vertebrates », Dev. Comp. Immunol., vol. 28, no 5,‎ , p. 499–508 (PMID 15062646, DOI 10.1016/j.dci.2003.09.009)
  2. ↑ The interferons : characterization and application, Weinheim, Wiley-VCH, , 3–34 p. (ISBN 978-3-527-31180-4), « Type I interferons: genetics and structure »
  3. ↑ « Interferon-ζ/limitin: novel type I interferon that displays a narrow range of biological activity », Int. J. Hematol., vol. 80, no 4,‎ , p. 325–31 (PMID 15615256, DOI 10.1532/ijh97.04087)
  4. ↑ « Characterization of the type I interferon locus and identification of novel genes », Genomics, vol. 84, no 2,‎ , p. 331–45 (PMID 15233997, DOI 10.1016/j.ygeno.2004.03.003)
  5. ↑ « New chromosomal mapping assignments for argininosuccinate synthetase pseudogene 1, interferon-beta 3 gene, and the diazepam binding inhibitor gene », Somat. Cell Mol. Genet., vol. 18, no 4,‎ , p. 381–5 (PMID 1440058, DOI 10.1007/BF01235761)
  6. ↑ American Academy of Neurology, Five Things Physicians and Patients Should Question, American Academy of Neurology, (lire en ligne)
  7. ↑ a et b (en) Zhou, Lavorgna, Bowman et Hiscott, « Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein Targets IRF7 to Suppress Antiviral Signaling and the Induction of Type I Interferon », Journal of Biological Chemistry, vol. 290, no 23,‎ , p. 14729–14739 (ISSN 0021-9258, PMID 25911105, PMCID 4505538, DOI 10.1074/jbc.M114.633065, lire en ligne)
  8. ↑ Dzionek A, Sohma Y, Nagafune J et al. BDCA-2, a novel plasmacytoid dendritic cell-specific type II C-type lectin, mediates antigen capture and is a potent inhibitor of interferon alpha/beta induction, J Exp Med, 2001;194:1823-1834
  9. ↑ « Fever of recombinant human interferon-alpha is mediated by opioid domain interaction with opioid receptor inducing prostaglandin E2 », J. Neuroimmunol., vol. 156, nos 1-2,‎ , p. 107–12 (PMID 15465601, DOI 10.1016/j.jneuroim.2004.07.013)
  10. ↑ « Neutrophils responsive to endogenous IFN-beta regulate tumor angiogenesis and growth in a mouse tumor model », J. Clin. Invest., vol. 120, no 4,‎ , p. 1151–64 (PMID 20237412, PMCID 2846036, DOI 10.1172/JCI37223)
  11. ↑ (en) Charoenthongtrakul, Zhou, Shembade et Harhaj, « Human T Cell Leukemia Virus Type 1 Tax Inhibits Innate Antiviral Signaling via NF-κB-Dependent Induction of SOCS1 », Journal of Virology, vol. 85, no 14,‎ , p. 6955–6962 (ISSN 0022-538X, PMID 21593151, PMCID 3126571, DOI 10.1128/JVI.00007-11, lire en ligne)
  12. ↑ Berghöfer, B. et al. TLR7 Ligands Induce Higher IFN-α Production in Females. J. Immunol. 177, 2088–2096 (2006).
  13. ↑ (en) Sophie Laffont, Nelly Rouquié, Pascal Azar et Cyril Seillet, « X-Chromosome Complement and Estrogen Receptor Signaling Independently Contribute to the Enhanced TLR7-Mediated IFN-α Production of Plasmacytoid Dendritic Cells from Women », The Journal of Immunology, vol. 193, no 11,‎ , p. 5444–5452 (ISSN 0022-1767 et 1550-6606, DOI 10.4049/jimmunol.1303400, lire en ligne, consulté le )
  14. ↑ (en) Cyril Seillet, Sophie Laffont, Florence Trémollières et Nelly Rouquié, « The TLR-mediated response of plasmacytoid dendritic cells is positively regulated by estradiol in vivo through cell-intrinsic estrogen receptor α signaling », Blood, vol. 119, no 2,‎ , p. 454–464 (ISSN 0006-4971 et 1528-0020, DOI 10.1182/blood-2011-08-371831, lire en ligne, consulté le )
  15. ↑ Webb, K. et al. Sex and pubertal differences in the type 1 interferon pathway associate with both X chromosome number and serum sex hormone concentration. Front. Immunol. 10, 3167 (2019)
  16. ↑ Susanne Maria Ziegler et Marcus Altfeld, « Human Immunodeficiency Virus 1 and Type I Interferons—Where Sex Makes a Difference », Frontiers in Immunology, vol. 8,‎ , p. 1224 (ISSN 1664-3224, PMID 29033943, PMCID PMC5625005, DOI 10.3389/fimmu.2017.01224, lire en ligne, consulté le )
  17. ↑ (en) Susanne M. Ziegler, Claudia Beisel, Kathrin Sutter et Morgane Griesbeck, « Human pDCs display sex-specific differences in type I interferon subtypes and interferon α/β receptor expression », European Journal of Immunology, vol. 47, no 2,‎ , p. 251–256 (DOI 10.1002/eji.201646725, lire en ligne, consulté le )
  18. ↑ (en) Angela Meier, J Judy Chang, Ellen S Chan et Richard B Pollard, « Sex differences in the Toll-like receptor–mediated response of plasmacytoid dendritic cells to HIV-1 », Nature Medicine, vol. 15, no 8,‎ , p. 955–959 (ISSN 1078-8956 et 1546-170X, PMID 19597505, PMCID PMC2821111, DOI 10.1038/nm.2004, lire en ligne, consulté le )
  19. ↑ Hannah Peckham, Nina De Gruijter, Ania Radziszewska et Coziana Ciurtin, « Sex Bias in COVID-19 Data - Supplementary Table 1 », Université du Cap (Jeu de données),‎ (DOI 10.25375/uct.12952151, lire en ligne, consulté le )
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  23. ↑ a et b « The Peculiar Characteristics of Fish Type I Interferons », Viruses, vol. 8, no 11,‎ (PMID 27827855, PMCID 5127012, DOI 10.3390/v8110298)
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  25. ↑ « The two groups of zebrafish virus-induced interferons signal via distinct receptors with specific and shared chains », Journal of Immunology, vol. 183, no 6,‎ , p. 3924–31 (PMID 19717522, DOI 10.4049/jimmunol.0901495)
  26. ↑ Bengtsson AA, Rönnblom L, Role of interferons in SLE, Best Pract Res Clin Rheumatol, 2017;31:415-428
  27. ↑ Rodero MP, Crow YJ, Type I interferon-mediated monogenic autoinflammation: the type I interferonopathies, a conceptual overview, J Exp Med, 2016;213:2527-2538
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