Irwin McLean

Biographie
Naissance	9 janvier 1963 (61 ans) Ballymoney
Nationalité	britannique
Formation	Université Queen's de Belfast
Activité	Chercheur

Autres informations
A travaillé pour	Université de Dundee (2008 - 31 mars 2019) Université Thomas-Jefferson (1996-1998)
Membre de	Royal Society (2014) Academia Europaea (2016) Royal Society of Edinburgh
Site web	www.lifesci.dundee.ac.uk/people/irwin-mclean
Distinctions	Médaille Buchanan (2015) Membre de la Royal Society of Edinburgh Membre de l'Academy of Medical Sciences (en)

(William Henry) Irwin McLean (né en 1963) est professeur émérite de médecine génétique à l'École des sciences de la vie de l'Université de Dundee ^[1]^,^[2]^,^[3]^,^[4]^,^[5]^,^[6].

Biographie modifier

McLean fait ses études à l'Université Queen's de Belfast où il obtient un baccalauréat ès sciences avec mention en microbiologie en 1985, suivi d'un doctorat en 1988 pour l'analyse électrophorétique et immunologique des protéines impliquées dans la dystrophie musculaire.

Le McLean Lab étudie les troubles génétiques qui affectent les cellules et les tissus de l'épithélium ^[7]^,^[8]^,^[9]^,^[10]^,^[11]^,^[12] et est financé par le Medical Research Council (MRC) ^[13] et le Wellcome Trust ^[14].

McLean est élu membre de la Royal Society en 2014.

Références modifier

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Irwin McLean » (voir la liste des auteurs).

↑ (en) « Liste de publications », sur Microsoft Academic Search (en)
↑ Palmer, Irvine, Terron-Kwiatkowski et Zhao, « Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis », Nature Genetics, vol. 38, n^o 4,‎ 2006, p. 441–446 (PMID 16550169, DOI 10.1038/ng1767, S2CID 2500278)
↑ Smith, Irvine, Terron-Kwiatkowski et Sandilands, « Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris », Nature Genetics, vol. 38, n^o 3,‎ 2006, p. 337–342 (PMID 16444271, DOI 10.1038/ng1743, S2CID 21948747)
↑ McLean et Irvine, « Heritable filaggrin disorders: The paradigm of atopic dermatitis », The Journal of Investigative Dermatology, vol. 132, n^o E1,‎ 2012, E20–E21 (PMID 23154627, DOI 10.1038/skinbio.2012.6)
↑ Weidinger, Illig, Baurecht et Irvine, « Loss-of-function variations within the filaggrin gene predispose for atopic dermatitis with allergic sensitizations », The Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 118, n^o 1,‎ 2006, p. 214–219 (PMID 16815158, DOI 10.1016/j.jaci.2006.05.004)
↑ Cristina Has et Cassian Sitaru, Molecular Dermatology: Methods and Protocols, vol. 961, coll. « Methods in Molecular Biology », 2013 (ISBN 9781627032261, DOI 10.1007/978-1-62703-227-8, S2CID 21781092)
↑ Research in the McLean Lab, University of Dundee
↑ Nomura, Sandilands, Akiyama et Liao, « Unique mutations in the filaggrin gene in Japanese patients with ichthyosis vulgaris and atopic dermatitis », The Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 119, n^o 2,‎ 2007, p. 434–440 (PMID 17291859, DOI 10.1016/j.jaci.2006.12.646)
↑ Basu, Palmer, Lipworth et Irwin Mclean, « Filaggrin null mutations are associated with increased asthma exacerbations in children and young adults », Allergy, vol. 63, n^o 9,‎ 2008, p. 1211–1217 (PMID 18307574, DOI 10.1111/j.1398-9995.2008.01660.x, S2CID 8105444, lire en ligne)
↑ Palmer, Ismail, Lee et Terron-Kwiatkowski, « Filaggrin null mutations are associated with increased asthma severity in children and young adults », The Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 120, n^o 1,‎ 2007, p. 64–68 (PMID 17531295, DOI 10.1016/j.jaci.2007.04.001)
↑ Henderson, Northstone, Lee et Liao, « The burden of disease associated with filaggrin mutations: A population-based, longitudinal birth cohort study », The Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 121, n^o 4,‎ 2008, p. 872–877.e9 (PMID 18325573, DOI 10.1016/j.jaci.2008.01.026)
↑ Bisgaard, Simpson, Palmer et Bønnelykke, « Gene-environment interaction in the onset of eczema in infancy: Filaggrin loss-of-function mutations enhanced by neonatal cat exposure », PLOS Medicine, vol. 5, n^o 6,‎ 2008, e131 (PMID 18578563, PMCID 2504043, DOI 10.1371/journal.pmed.0050131)
↑ UK Government research grants awarded to Irwin McLean, via Research Councils UK
↑ Wellcome Trust strategic awards 2013

Liens externes modifier

Site officiel
Ressources relatives à la recherche :
- Dimensions
- ORCID
- Royal Society
- Scopus

Portail de la médecine

[microsoft-1] (en) « Liste de publications », sur Microsoft Academic Search (en)

[2] Palmer, Irvine, Terron-Kwiatkowski et Zhao, « Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis », Nature Genetics, vol. 38, n^o 4,‎ 2006, p. 441–446 (PMID 16550169, DOI 10.1038/ng1767, S2CID 2500278)

[3] Smith, Irvine, Terron-Kwiatkowski et Sandilands, « Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris », Nature Genetics, vol. 38, n^o 3,‎ 2006, p. 337–342 (PMID 16444271, DOI 10.1038/ng1743, S2CID 21948747)

[4] McLean et Irvine, « Heritable filaggrin disorders: The paradigm of atopic dermatitis », The Journal of Investigative Dermatology, vol. 132, n^o E1,‎ 2012, E20–E21 (PMID 23154627, DOI 10.1038/skinbio.2012.6)

[5] Weidinger, Illig, Baurecht et Irvine, « Loss-of-function variations within the filaggrin gene predispose for atopic dermatitis with allergic sensitizations », The Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 118, n^o 1,‎ 2006, p. 214–219 (PMID 16815158, DOI 10.1016/j.jaci.2006.05.004)

[6] Cristina Has et Cassian Sitaru, Molecular Dermatology: Methods and Protocols, vol. 961, coll. « Methods in Molecular Biology », 2013 (ISBN 9781627032261, DOI 10.1007/978-1-62703-227-8, S2CID 21781092)

[mcleanlab-7] Research in the McLean Lab, University of Dundee

[8] Nomura, Sandilands, Akiyama et Liao, « Unique mutations in the filaggrin gene in Japanese patients with ichthyosis vulgaris and atopic dermatitis », The Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 119, n^o 2,‎ 2007, p. 434–440 (PMID 17291859, DOI 10.1016/j.jaci.2006.12.646)

[9] Basu, Palmer, Lipworth et Irwin Mclean, « Filaggrin null mutations are associated with increased asthma exacerbations in children and young adults », Allergy, vol. 63, n^o 9,‎ 2008, p. 1211–1217 (PMID 18307574, DOI 10.1111/j.1398-9995.2008.01660.x, S2CID 8105444, lire en ligne)

[10] Palmer, Ismail, Lee et Terron-Kwiatkowski, « Filaggrin null mutations are associated with increased asthma severity in children and young adults », The Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 120, n^o 1,‎ 2007, p. 64–68 (PMID 17531295, DOI 10.1016/j.jaci.2007.04.001)

[11] Henderson, Northstone, Lee et Liao, « The burden of disease associated with filaggrin mutations: A population-based, longitudinal birth cohort study », The Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 121, n^o 4,‎ 2008, p. 872–877.e9 (PMID 18325573, DOI 10.1016/j.jaci.2008.01.026)

[12] Bisgaard, Simpson, Palmer et Bønnelykke, « Gene-environment interaction in the onset of eczema in infancy: Filaggrin loss-of-function mutations enhanced by neonatal cat exposure », PLOS Medicine, vol. 5, n^o 6,‎ 2008, e131 (PMID 18578563, PMCID 2504043, DOI 10.1371/journal.pmed.0050131)

[13] UK Government research grants awarded to Irwin McLean, via Research Councils UK

[14] Wellcome Trust strategic awards 2013

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