Isocréosol

	Isocréosol
Identification
Nom UICPA	2-méthoxy-5-méthylphénol
Synonymes	5-méthylgaïacol,
No CAS	1195-09-1
No ECHA	100.013.447
No RTECS	GP1770000
PubChem	14519
SMILES
InChI
Apparence	solide cristallin blanc
Propriétés chimiques
Formule	C8H10O2 [Isomères];
Masse molaire	138,163 8 ± 0,007 7 g/mol ; C 69,54 %, H 7,3 %, O 23,16 %,
Propriétés physiques
T° fusion	35 à 39 °C
T° ébullition	115 à 117 °C (20 mmHg)
Solubilité	légèrement soluble dans l'eau
Propriétés optiques
Indice de réfraction	1,534 0
Précautions
SGH
	H315, H319, H335, P261, P280, P312, P362, P301+P310, P304+P340, P305+P351+P338, P405, P403+P233 et P501
NFPA 704
	1 2 0
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'isocréosol est un composé aromatique de formule C₈H₁₀O₂, constitué d'un cycle de benzène, substitué par un groupe hydroxyle (phénol), un groupe méthoxyle et un groupe méthyle en positions 1, 2 et 5. Il peut être considéré comme un dérivé méthylé du gaïacol ou le dérivé méthoxylé du métacrésol. C'est un isomère de position du créosol qui ne diffère que par l'inversion de position des groupes hydroxyle et méthoxyle.

Notes et références modifier

↑ ^{a b c d e f et g} « Fiche du composé 2-Methoxy-5-methylphenol », sur Alfa Aesar (consulté le 4 mai 2019).
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

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[Alfa-1] {a b c d e f et g} « Fiche du composé 2-Methoxy-5-methylphenol », sur Alfa Aesar (consulté le 4 mai 2019).

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[1]

[2]

Identification
Isocréosol

Nom UICPA	2-méthoxy-5-méthylphénol
Synonymes	5-méthylgaïacol,
N^o CAS	1195-09-1
N^o ECHA	100.013.447
N^o RTECS	GP1770000
PubChem	14519
SMILES	c1(c(cc(C)cc1)O)OC PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C8H10O2/c1-6-3-4-8(10-2)7(9)5-6/h3-5,9H,1-2H3 InChIKey : IFNDEOYXGHGERA-UHFFFAOYSA-N
Apparence	solide cristallin blanc^[1]
Propriétés chimiques
Formule	C₈H₁₀O₂ [Isomères]
Masse molaire^[2]	138,163 8 ± 0,007 7 g/mol C 69,54 %, H 7,3 %, O 23,16 %,
Propriétés physiques
T° fusion	35 à 39 °C^[1]
T° ébullition	115 à 117 °C (20 mmHg)^[1]
Solubilité	légèrement soluble dans l'eau^[1]
Propriétés optiques
Indice de réfraction	$n_{}^{}$ 1,534 0^[1]
Précautions
SGH^[1]
H315, H319, H335, P261, P280, P312, P362, P301+P310, P304+P340, P305+P351+P338, P405, P403+P233 et P501 H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P312 : Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation P301+P310 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P405 : Garder sous clef. P403+P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
NFPA 704^[1]
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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