Ergométrine

	méthylergométrine
Informations générales
Princeps	Ergonovine, au Canada; Méthergin, en Belgique, en France, en Suisse; Prezista, en France;
Classe	utérotoniques, dérivés de l'ergot de seigle (ATC NG02AB03)
Identification
No CAS	60-79-7
No ECHA	100.000.441
Code ATC	G02AB03
DrugBank	DB01253
	modifier

	Ergométrine
	Structure de l'ergométrine
Identification
No CAS	60-79-7
No ECHA	100.000.441
Code ATC	G02AB03
Propriétés chimiques
Formule	C19H23N3O2 [Isomères];
Masse molaire	325,404 8 ± 0,018 g/mol ; C 70,13 %, H 7,12 %, N 12,91 %, O 9,83 %,
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

L'ergométrine (ou ergonovine) est un alcaloïde, de la famille des lysergamides, synthétisé par Claviceps purpurea (ergot de seigle) ou par les espèces du genre Periglandula, autre champignon de la famille des Clavicipitaceae qui, lui, est associé au volubilis (morning glory, famille des Convolvulaceae).

À cause de ses propriétés similaires à l'ocytocine, l'ergométrine a été utilisée en médecine dans le domaine de l'obstétrique pour prévenir les hémorragies après l'accouchement. Pour la même indication, on utilise encore un dérivé synthétique, la méthylergométrine.

L'ergométrine et son dérivé la méthylergométrine sont utilisées à titre diagnostique pour provoquer des spasmes des artères coronaires, soit en injection directe dans l'artère coronaire soit en intraveineuse^[2]. Il s'agit d'un agoniste des récepteurs sérotoninergiques provoquant une vasoconstriction artérielle^[3].

Ce produit est responsable de l'ergotisme, maladie secondaire à son ingestion.

Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)^[4].

Articles connexes

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Zaya M, Mehta PK, Merz NB, « Provocative testing for coronary reactivity and spasm » J Am Coll Cardiol. 2014;63:103-109. PMID 24201078
↑ (en) Suyama A, Kuriyama H, « Mechanisms of the ergonovine-induced vasoconstriction in the rabbit main coronary artery » Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1984;326:357–363. PMID 6482985
↑ (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013

Liens externes

Ressources relatives à la santé :
Notices dans des dictionnaires ou encyclopédies généralistes :
- Britannica
- Gran Enciclopèdia Catalana
Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Ergométrine
Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
Page spécifique sur le Vidal.fr

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[Zaya_2014-2] (en) Zaya M, Mehta PK, Merz NB, « Provocative testing for coronary reactivity and spasm » J Am Coll Cardiol. 2014;63:103-109. PMID 24201078

[Suyama_1984-3] (en) Suyama A, Kuriyama H, « Mechanisms of the ergonovine-induced vasoconstriction in the rabbit main coronary artery » Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1984;326:357–363. PMID 6482985

[4] (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013

[1]

[2]

[3]

[4]

Identification
Ergométrine

Structure de l'ergométrine
N^o CAS	60-79-7
N^o ECHA	100.000.441
Code ATC	G02AB03
Propriétés chimiques
Formule	C₁₉H₂₃N₃O₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	325,404 8 ± 0,018 g/mol C 70,13 %, H 7,12 %, N 12,91 %, O 9,83 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Informations générales
méthylergométrine

Princeps	Ergonovine, au Canada Méthergin, en Belgique, en France, en Suisse Prezista, en France
Classe	utérotoniques, dérivés de l'ergot de seigle (ATC NG02AB03)
Identification
N^o CAS	60-79-7
N^o ECHA	100.000.441
Code ATC	G02AB03
DrugBank	DB01253
modifier