Macrophage hépatique
Les macrophages hépatiques sont constitués de trois populations de macrophages qui différent en fonction de leur origine et de leurs phénotypes. Classiquement, il est distingués deux types de macrophages hépatiques : les cellules de Kupffer et les macrophages dérivés des monocytes. Les cellules de Kupffer d'origine foetale représentent la majeure partie des cellules phagocytaires du foie à l'état normal[1],[2]. La demi-vie des cellules de Kupffer chez la souris est estimée à 12,4 jours, tandis que chez l'homme, les macrophages transplantés dérivés d'un donneur peuvent être détectés jusqu'à un an après la chirurgie[3],[4],[5]. Dans des conditions physiologiques, cette population se reconstitue par auto-renouvellement et ne dépend pas de progéniteurs dérivés de la moelle osseuse. Le deuxième sous-ensemble, les macrophages dérivés de monocytes, ne sont pas établis de manière embryonnaire, mais servent à repeupler les cellules de Kupffer en cas de lésion hépatique et/ou d'inflammation chronique[6],[7]. Ces cellules nouvellement recrutées se différencient et acquièrent certaines des caractéristiques phénotypiques et fonctionnelles des cellules de Kupffer pour reconstituer leur population[8]. Une population supplémentaire de macrophages hépatiques réside dans la capsule entourant l'organe entier appelée macrophages capsulaires hépatiques particulièrement enrichie en CD207 chez l'homme. Ce sous-ensemble provient de monocytes adultes en circulation et est phénotypiquement distinct des deux autres populations, bien que des études supplémentaires soient nécessaires pour bien comprendre leur rôle dans l'homéostasie hépatique[9].
Macrophage hépatique dans les pathologies modifier
Stéatohépatite non alcoolique modifier
Hépatite alcoolique modifier
Hépatite virale modifier
Hépatite toxique modifier
Cirrhose modifier
Cancer du foie modifier
Références modifier
- (en) Andrey V. Elchaninov, Timur Kh. Fatkhudinov, Polina A. Vishnyakova et Anastasia V. Lokhonina, « Phenotypical and Functional Polymorphism of Liver Resident Macrophages », Cells, vol. 8, no 9, , p. 1032 (ISSN 2073-4409, PMID 31491903, PMCID PMC6769646, DOI 10.3390/cells8091032, lire en ligne, consulté le )
- (en) Guillaume Hoeffel, Jinmiao Chen, Yonit Lavin et Donovan Low, « C-Myb+ Erythro-Myeloid Progenitor-Derived Fetal Monocytes Give Rise to Adult Tissue-Resident Macrophages », Immunity, vol. 42, no 4, , p. 665–678 (PMID 25902481, PMCID PMC4545768, DOI 10.1016/j.immuni.2015.03.011, lire en ligne, consulté le )
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- Wacker HH, Radzun HJ, Parwaresch MR. Kinetics of kupffer cells as shown by parabiosis and combined autoradiographic/immunohistochemical analysis. Virchows Arch B Cell Pathol Incl Mol Pathol (1986) 51:71–8. doi: 10.1007/BF02899017
- Steinhoff G BM, Sorg C, Wonigeit K, Pichlmayr R. Sequential analysis of macrophage tissue differentiation and kupffer cell exchange after human liver transplantation. Kupffer Cell Found (1989).
- (en) Sophie Tran, Ines Baba, Lucie Poupel et Sébastien Dussaud, « Impaired Kupffer Cell Self-Renewal Alters the Liver Response to Lipid Overload during Non-alcoholic Steatohepatitis », Immunity, vol. 53, no 3, , p. 627–640.e5 (DOI 10.1016/j.immuni.2020.06.003, lire en ligne, consulté le )
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- (en) Oliver Krenkel et Frank Tacke, « Liver macrophages in tissue homeostasis and disease », Nature Reviews Immunology, vol. 17, no 5, , p. 306–321 (ISSN 1474-1733 et 1474-1741, DOI 10.1038/nri.2017.11, lire en ligne, consulté le )
- (en) Frederic Sierro, Maximilien Evrard, Simone Rizzetto et Michelle Melino, « A Liver Capsular Network of Monocyte-Derived Macrophages Restricts Hepatic Dissemination of Intraperitoneal Bacteria by Neutrophil Recruitment », Immunity, vol. 47, no 2, , p. 374–388.e6 (DOI 10.1016/j.immuni.2017.07.018, lire en ligne, consulté le )
