Les macrophages hépatiques sont constitués de trois populations de macrophages qui diffèrent en fonction de leur origine et de leurs phénotypes. Classiquement, il est distingués deux types de macrophages hépatiques : les cellules de Kupffer et les macrophages dérivés des monocytes. Les cellules de Kupffer d'origine foetale représentent la majeure partie des cellules phagocytaires du foie à l'état normal[1],[2]. La demi-vie des cellules de Kupffer chez la souris est estimée à 12,4 jours, tandis que chez l'homme, les macrophages transplantés dérivés d'un donneur peuvent être détectés jusqu'à un an après la chirurgie[3],[4],[5]. Dans des conditions physiologiques, cette population se reconstitue par auto-renouvellement et ne dépend pas de progéniteurs dérivés de la moelle osseuse. Le deuxième sous-ensemble, les macrophages dérivés de monocytes, ne sont pas établis de manière embryonnaire, mais servent à repeupler les cellules de Kupffer en cas de lésion hépatique et/ou d'inflammation chronique[6],[7]. Ces cellules nouvellement recrutées se différencient et acquièrent certaines des caractéristiques phénotypiques et fonctionnelles des cellules de Kupffer pour reconstituer leur population[8]. Une population supplémentaire de macrophages hépatiques réside dans la capsule entourant l'organe entier appelée macrophages capsulaires hépatiques particulièrement enrichie en CD207 chez l'homme. Ce sous-ensemble provient de monocytes adultes en circulation et est phénotypiquement distinct des deux autres populations, bien que des études supplémentaires soient nécessaires pour bien comprendre leur rôle dans l'homéostasie hépatique[9].

Macrophage hépatique dans les pathologies

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Stéatohépatite non alcoolique

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Hépatite alcoolique

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Hépatite virale

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Hépatite toxique

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Cirrhose

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Cancer du foie

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Sources

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  • Kulle A, Thanabalasuriar A, Cohen TS and Szydlowska M (2022) Resident macrophages of the lung and liver: The guardians of our tissues. Front. Immunol. 13:1029085. doi: 10.3389/fimmu.2022.1029085 sous licence Creative Commons Attribution License (CC BY).

Références

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  1. ↑ (en) Andrey V. Elchaninov, Timur Kh. Fatkhudinov, Polina A. Vishnyakova et Anastasia V. Lokhonina, « Phenotypical and Functional Polymorphism of Liver Resident Macrophages », Cells, vol. 8, no 9,‎ , p. 1032 (ISSN 2073-4409, PMID 31491903, PMCID PMC6769646, DOI 10.3390/cells8091032, lire en ligne, consulté le )
  2. ↑ (en) Guillaume Hoeffel, Jinmiao Chen, Yonit Lavin et Donovan Low, « C-Myb+ Erythro-Myeloid Progenitor-Derived Fetal Monocytes Give Rise to Adult Tissue-Resident Macrophages », Immunity, vol. 42, no 4,‎ , p. 665–678 (PMID 25902481, PMCID PMC4545768, DOI 10.1016/j.immuni.2015.03.011, lire en ligne, consulté le )
  3. ↑ Yamamoto T, Naito M, Moriyama H, Umezu H, Matsuo H, Kiwada H, et al. Repopulation of murine kupffer cells after intravenous administration of liposome-encapsulated dichloromethylene diphosphonate. Am J Pathol (1996) 149:1271–86.
  4. ↑ Wacker HH, Radzun HJ, Parwaresch MR. Kinetics of kupffer cells as shown by parabiosis and combined autoradiographic/immunohistochemical analysis. Virchows Arch B Cell Pathol Incl Mol Pathol (1986) 51:71–8. doi: 10.1007/BF02899017
  5. ↑ Steinhoff G BM, Sorg C, Wonigeit K, Pichlmayr R. Sequential analysis of macrophage tissue differentiation and kupffer cell exchange after human liver transplantation. Kupffer Cell Found (1989).
  6. ↑ (en) Sophie Tran, Ines Baba, Lucie Poupel et Sébastien Dussaud, « Impaired Kupffer Cell Self-Renewal Alters the Liver Response to Lipid Overload during Non-alcoholic Steatohepatitis », Immunity, vol. 53, no 3,‎ , p. 627–640.e5 (DOI 10.1016/j.immuni.2020.06.003, lire en ligne, consulté le )
  7. ↑ (en) Cheng Liu, Qing Tao, Mingyu Sun et Jim Z Wu, « Kupffer cells are associated with apoptosis, inflammation and fibrotic effects in hepatic fibrosis in rats », Laboratory Investigation, vol. 90, no 12,‎ , p. 1805–1816 (DOI 10.1038/labinvest.2010.123, lire en ligne, consulté le )
  8. ↑ (en) Oliver Krenkel et Frank Tacke, « Liver macrophages in tissue homeostasis and disease », Nature Reviews Immunology, vol. 17, no 5,‎ , p. 306–321 (ISSN 1474-1733 et 1474-1741, DOI 10.1038/nri.2017.11, lire en ligne, consulté le )
  9. ↑ (en) Frederic Sierro, Maximilien Evrard, Simone Rizzetto et Michelle Melino, « A Liver Capsular Network of Monocyte-Derived Macrophages Restricts Hepatic Dissemination of Intraperitoneal Bacteria by Neutrophil Recruitment », Immunity, vol. 47, no 2,‎ , p. 374–388.e6 (DOI 10.1016/j.immuni.2017.07.018, lire en ligne, consulté le )

Voir aussi

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